ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мазь йод-повидон 10 % для ветеринарии — Unguentum iodum-povidonum 10 % ad usum veterinarium.
1.2 В 100 г препарата содержится 10 г повидон-йода (1 г доступного йода).
1.3 По внешнему виду мазь представляет собой густую массу красновато-коричневого цвета со специфическим запахом йода.
При хранении допускается появление на поверхности легкого маслянистого слоя.
1.4 Мазь упаковывают металлические тубы по 100,0; 150,0; 200,0; 250,0 г или полимерную тару по 100.0; 200,0: 300,0; 400,0; 500,0 и 1000,0 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности мази 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Повидон-йод обладает широким спектром противомикробного действия в отношении бактерий, грибов, простейших, спор и вирусов.
Бактерицидный эффект обусловлен элементарным йодом, высвобождающимся из комплекса с поливинилпирролидоном и обеспечивающим постоянную концентрацию активного свободного йода.
Активный йод высвобождается из препарата медленно и постепенно, оказывая бактериальное действие на микроорганизмы, без раздражающего и прижигающего действия на ткани.
2.2 Свободный йод реагирует с окисляемыми SH- или ОН- группами аминокислот ферментных и структурных белков микроорганизмов, что приводит к их повреждению либо инактивации и последующей гибели микроорганизмов.
Проникновение йода на глубину 1 мм не препятствует нормальным процессам регенерации.
После обработки повидон-йодом бактерицидное действие развивается в течение 15-60 секунд, в разведении 1:2000 повидон-йод разрушает все вегетативные формы бактерий за 15 минут.
2.3 Мазь йод-повидон 10% для ветеринарии относится к классу малоопасных веществ.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Мазь применяют наружно всем видам сельскохозяйственных и домашних животных при лечении травматических повреждений и гнойных заболеваний кожи и мягких тканей, дерматитов, экзем и ожогов, для профилактики и лечения послеоперационных осложнений, для профилактики и лечения трещин кожи вымени и сосков, как вспомогательное средство при маститах и вагинитах.
3.2 Мазь наносят тонким слоем, не втирая, на очаг поражения.
Кратность применения мази 1-2 раза в сутки.
Продолжительность лечения 7-14 суток.
3.3 Пораженная зона должна быть очищена и высушена заранее перед применением мази, так как ее эффективность в присутствии различных органических веществ, таких как кровь и гной, снижается, поскольку они окисляются и связывают активный йод.
3.4 При гнойных хирургических ранах и инфицированных ожогах мазь наносят под марлевую повязку, которую следует менять после полного обесцвечивания марли, но не ранее чем через 4 ч.
3.5 При свежих термических и химических ожогах I-II степени мазь наносят тонким слоем под марлевую повязку.
После полного обесцвечивания, пропитанной мазью повязки ее меняют, но не ранее чем через 4 ч. До образования струпа, нижний слой повязки удаляют.
3.6 При трофических и варикозных язвах применяют в виде мазевых повязок.
Кожу вокруг раны моют теплой водой с мылом, после чего обрабатывают цинковой мазью.
На рану наносят мазь слоем 2-3 мм, после чего рыхло укрывают 3 слоями марли.
Перевязки производят 1-2 раза в сутки (после обесцвечивания пропитанных мазью марлевых салфеток), при этом нижний слой марли не удаляют с поверхности раны, а мазь наносят поверх.
Через 4-7 суток назначают общую или местную ванну, после чего лечение продолжают.
3.7 При лечении инфекционно-воспалительных заболеваний влагалища мазь вводят 1 раз на тампоне в свод влагалища из расчета полоска мази 2,5 — 3 см на 1 аппликацию.
Аппликации проводят ежедневно в течение 7-10 суток.
3.8 Молоко и мясо можно использовать в пищевых целях без ограничений, после полного выздоровления животного.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БслВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.