ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Полийодометрин (Poliiodometrinum).
Международное непатентованное наименование действующего вещества: повидон-йод.
1.2 Препарат представляет собой жидкость красно-бордового цвета.
Лекарственная форма: аэрозоль для внутриматочного введения.
1.3 Препарат содержит в 100,0 г в качестве действующего вещества 4,5 г повидон-йода, а также вспомогательные компоненты: пропиленгликолъ, эмульгатор и воду очищенную.
1.4 Препарат выпускают расфасованным по 50; 100; 150; 200; 250 г в аэрозольные баллоны в комплекте с пластиковым аппликатором для внутриматочного введения препарата.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 20 °C.
Замораживание не допускается.
Меры предосторожности: баллон находится под давлением, предохранять от действия прямых солнечных лучей и механических повреждений.
Хранят в недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов.
1.6 Срок годности 3 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
1.7 Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящий в состав препарата повидон-йод обладает антибактериальным, противовирусным и противогрибковым действием.
2.2 Механизм действия связан с медленным высвобождением из повидон-йода атомарного йода и йодид-ионов, которые взаимодействуют с аминогруппами трансмембранных транспортных белков бактериальной стенки и белков-ферментов, образуя йодамины.
Это приводит к потере белком его четвертичной структуры и утрате структурной, транспортной и каталитической функции.
2.3 Повидон-йод обладает широким спектром противомикробного действия.
Высокоактивен в отношении грамположительных бактерий Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., грамотрицательных бактерий Escherichia coli, Proteus spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp.
Оказывает губительное действие на некоторых простейших, вирусов и паразитических грибов.
2.4 Благодаря наличию повидон-йода активный йод высвобождается из препарата медленно и постепенно, оказывая бактерицидное действие на микроорганизмы, без раздражающего и прижигающего действия на ткани.
Образование пены дает возможность йоду воздействовать на всю внутреннюю поверхность стенки матки.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют коровам для профилактики и лечения постнатальных инфекций матки (эндометриты и метриты), хронических катаральных эндометритов, хронических катарально-гнойных эндометритов, пиометры.
3.2 Для профилактики эндометритов (в случае тяжелых родов, задержания последа, после оказания родовспоможения и др.) препарат вводят внутриматочно в дозе 50 г двукратно в 1-й и 3-й день после отела.
3.3 При острых эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе 50 г один раз в сутки.
Повторные введения препарата осуществляют через 48 часов от 2 до 5 раз в зависимости от тяжести процесса.
3.4 При хронических эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе 25 г на введение.
Пипетку через шейку матки вводят в полость матки и нажимают на клапан баллона в течение 5 секунд.
Повторные введения препарата осуществляют через 48 часов.
3.5 Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.
3.6 Перед использованием препарат рекомендуется подогреть до комнатной температуры.
Пипетку через шейку матки осторожно вводят в полость матки.
Содержимое баллона интенсивно встряхивают, баллон соединяют с пипеткой и нажимают на клапан баллона в течение 10 секунд.
3.7 При правильном использовании и соблюдении дозы препарат побочных явлений не вызывает.
3.8 При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата возможны аллергические реакции, которые проявляются в виде крапивницы и зуда кожи.
В этом случае применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные (димедрол) и препараты кальция.
3.9 Мясо и молоко в период и после применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
4.2 Баллон находится под давлением, предохранять от действия прямых солнечных лучей и механических повреждений.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.