ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Тромексин (Tromexinum).
1.2. Тромексин — антибактериальный препарат в форме порошка для перорального применения.
В 1.0 г препарата содержится: 200 мг сульфадимидина натрия, 40 мг триметоприма. 110 мг тетрациклина гидрохлорида, 1,3 мг бромгексина гидрохлорида и наполнитель до 1.0 г.
1.3. 11репарат представляет собой мелкий, гомогенный порошок бледно-желтого цвета, растворимый в воде.
1.4. Выпускают в фольгированных пакетах по 100 г, 500 г, 1 кг, 5 кг и 25 кг.
1.5. Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте в упаковке производителя при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.6. Срок годности — 5 (пять) лет от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Сульфадимидин с триметопримом, входящие в состав препарата, обладают широким спектром действия, препятствуют синтезу тетрагидрофолиевой кислоты в бактериальной клетке.
Действие тетрациклина заключается в нарушении белкового синтеза бактерии на уровне рибосом.
Механизм действия бромгексина заключается в гидролизе мукопротеинов — основных составляющих секрета дыхательных путей.
Бромгексин способствует снятию гиперемии слизистых оболочек и улучшению вентиляции легких.
К тромексину чувствительны возбудители инфекционных заболеваний бактериальной этиологии: Escherichia coli, Clostridium spp.. Salmonella spp., Proteus mirabilis, Proteus spp.. Pasteurella spp., Staphylococcus spp. Streptococcus spp, Enterococcus spp. Klebsiella spp., Bordetella spp.
2.2. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяется по всем органам и тканям организма.
Терапевтическая концентрация достигается через 1-2 часа после применения и удерживается в течении 12 часов.
Максимальная концентрация в крови достигается через 8 часов после введения.
Действующие вещества тромексина и их метаболиты выводятся из организма, преимущественно, с мочой и желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1. Тромексин применяют для лечения животных и птиц при респираторных и желудочно-кишечных бактериальных инфекциях.
3.2. Препарат применяют внутрь в смеси с питьевой водой или кормом в следующих дозах:
- крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям: из расчета 1 кг препарата на 2000 л воды или на 1000 кг корма (3 г препарата на 30 кг массы животного в первый день и 2 г на 30 кг массы животного в последующие 2-3 дня);
- птице и кроликам: из расчета 2 г на 1 л воды в первый день и 1 г на 1 л воды в последующие 2-3 дня.
- новорожденным животным применяют половину терапевтической дозы: 1,5 г препарата в первый день и 1 г в последующие 2-3 дня, один раз в день с водой;
Если симптомы заболевания сохраняются, то через 3-4 дня лечение повторяют.
В особо тяжелых случаях рекомендуется удвоить терапевтическую дозу в течении первых двух дней приема препарата.
3.3. В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.
В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, у животных могут наблюдаться аллергические реакции, а при длительном применении или при применении в завышенных дозах возможно нарушение аппетита, расстройство дефекации, дисбактериоз, поражение почек, агранулоцитоз.
В таких случаях прием препарата прекращают и назначают десенсибилизирующие и симптоматические средства.
3.4. Противопоказания.
Индивидуальная повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.
С особой осторожностью вводить животным с почечной недостаточностью.
Препарат на территории Республики Беларусь запрещен к применению птице, чье яйцо используется в пищу людям; коровам, чье молоко используется для пищевых целей, а также беременным и кормящим самкам всех видов животных.
3.5. Сроки ожидания.
Убой животных на мясо допускается не ранее, чем через 21 день после прекращения применения препарата, птицы не ранее, чем через 8 дней.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают.
Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Industrial Veterinaria, S.A. Invesa»; C/Esmeralda, 19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.