ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мастоцефур LC (Mastocefurum LC).
Международное непатентованное наименование: цефтиофур.
1.2 Лекарственная форма: суспензия интрацистернальная.
1.3 В 9 г препарата (один шприц) в качестве действующего вещества содержится 125 мг цефтиофура (в форме цефтиофура гидрохлорида), в качестве вспомогательных веществ — хлопковое масло, олеоил макроголглицериды, микрокристаллический воск.
1.4 Препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до темно-желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают в пластиковых шприцах по 9 г, закрытых колпачками.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 15 °C до 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к антибактериальным средствам группы цефалоспоринов.
2.2 Цефтиофур, входящий в состав препарата, обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, в том числе Escherichia coli, Klebsiella spp., Corynebacterium spp., Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, коагулазоотрицательных стафилококков (Staphylococcus xylosus, Staphylococcus warneri, Staphylococcus simulans) и других.
Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в инактивации пенициллинсвязывающих белков, участвующих в синтезе основного биополимера клеточной стенки бактерий — пептидогликана, что препятствует сшивке пептидогликановых цепей, приводит к ослаблению клеточной стенки и лизису бактерий.
2.3 При интрацистернальном введении цефтиофур слабо всасывается, что обеспечивает его высокие концентрации в тканях вымени.
Цефтиофур и его метаболиты выводятся из организма животного преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют коровам при клинической форме мастита, вызванного чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами, в период лактации.
3.2 Препарат применяют интрацистернально по 9 г (один шприц) в каждую пораженную четверть вымени с интервалом 24 часа до клинического выздоровления (не более 8 суток).
Перед применением препарата из пораженных четвертей вымени сдаивают содержимое, соски обрабатывают дезинфицирующим раствором (очищающей салфеткой), затем в канал соска вводят канюлю шприца и осторожно выдавливают содержимое.
После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения препарата.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 Препарат разрешен к применению стельным коровам.
3.5 Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.
3.6 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, в том числе к цефалоспоринам и другим b-лактамным антибиотикам.
3.7 Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств кроме препаратов для интрацистерналъного введения.
3.8 Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее.
Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.
3.9 Молоко можно использовать в пищевых целях не ранее чем через 72 часа после последнего применения препарата.
Молоко, полученное до истечения установленного срока из здоровых четвертей вымени, разрешается использовать после кипячения в корм животным.
Молоко из больных четвертей вымени обеззараживают кипячением и утилизируют.
Убой животных на мясо во время применения препарата и после его отмены разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.