ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мастиокс (Mastioxum).
1.2 Мастиокс-комплексный антимикробный препарат, содержащий эритромицин, окситетрациклина гидрохлорид и основу.
1 шприц содержит: эритромицина — 200 мг; окситетрациклина — 200 мг; основы — до 10 г.
1.3 Мастиокс представляет собой однородную гелеобразную массу от светло-желтого до темно-желтого цвета.
Допускается расслоение при хранении.
1.4 Препарат выпускают по 10,0 г в пластиковых шприцах-инъекторах, закрытых колпачками.
Препарат хранят (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата-1 год при указанных условиях хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Мастиокс имеет широкий спектр антимикробного действия: подавляет рост и развитие микроорганизмов, вызывающих маститы у коров.
Эритромицин, входящий в состав препарата, действует бактериостатически, активен в отношении кокковых микроорганизмов и грамположительных бактерий.
Окситетрациклина гидрохлорид действует бактериостатически на грамотрицательные микроорганизмы, тормозит синтез белков в бактериальной клетке.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для лечения коров, больных маститом.
3.2 При лечении коров, больных субклиническим, серозным и катаральным маститами, препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 1/2 шприца-инъектора однократно, с интервалом в 12 ч, в течение 3-4 дней.
При гнойно-катаральном мастите-первое введение 1 шприц-инъектор, далее по 1/2 шприца-инъектора с интервалом в 24 ч, в течение 5-8 дней.
Перед введением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивается, сосок вымени обрабатывается антисептиками, разрешенными для этой цели.
Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое в пораженную долю вымени.
После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени снизу-вверх.
3.3 Контроль эффективности лечения проводят через 7-10 дней после последнего введения препарата быстрым маститным тестом, используя диагностический препарат и молочно-контрольную пластинку.
3.4 Побочное действие.
При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров проявляется быстро протекающее раздражение тканей вымени.
3.5 Противопоказания.
Не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к окситетрациклину и эритромицину.
3.6 Препарат совместим с другими лекарственными препаратами, однако не следует применять одновременно с другими антибактериальными препаратами для интрацистернального введения.
3.7 Молоко от коров из больных четвертей вымени, подвергающихся лечению и до истечения 7 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых и кормовых целей.
Его направляют на утилизацию.
Из здоровых четвертей-используют в корм животных после кипячения.
Мясо животных, убитых в период лечения, не разрешается использовать в пищу людям.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом должны выполняться общие требования по технике безопасности и личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016 а.