ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Китасамицин-фарм (Kitasamycin-pharmum).
1.2 Китасамицин-фарм — противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
В 1,0 мг препарата содержится не менее 1100 ME китасамицина тартрата.
1.3 Препарат выпускают в полиэтиленовых пакетах, двойных полиэтиленовых па кетах по 50, 100, 200, 500, 1000 г и мешках бумажных многослойных по 1, 3, 5, 10, 20 и 25 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Китасамицин относится к антибиотикам из группы макролидов, обладает бактериостатическим действием.
Китасамицин активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов (Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (в том числе, продуцирующих пенициллиназу), Clostridium spp., Corynebacterium spp., Lis teria monocytogenes, Haemophilias spp. u др./ а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Rickettsia и др.
2.2 В основе механизма действия китасамицина лежит способность обратимо связываться с каталитическим пептидил-трансферазиым центром рибосомальной 50S- субъединицы и вызывать отщепление комплекса пептидил тРНК.
В результате приостанавливается процесс формирования и наращивания пептидной цепи в клетках чувствительных микроорганизмов.
2.3 Китасамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и хорошо проникает во все органы и ткани животных.
Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1,5-2 часа после орального введения и удерживается на терапевтическом уровне в течение 24 часов.
Выделяется препарат с желчью и мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Китасамицин-фарм применяют для профилактики и лечения бактериальных заболеваний у свиней (энзоотической пневмонии, гемофиллезе и др.) и птицы (респираторном микоплазмозе, клостридиозе и др.), вызванных микроорганизмами чувствительными к китасамицину.
3.2 Китасамицин-фарм применяют по следующим схемам и в дозах:
- свиньи: 50 мг/кг массы тела индивидуально или 110 — 330 г на тонну корма или 100 — 200 г на 1000 л воды групповым способом в течение 4 — 7 дней;
- поросята: с 20 дневного возраста с профилактической целью в дозе 90 — 110 г на тонну корма или 80 — 100 г на 1000 л воды в течение 4 — 7 дней и повторно при переводе на отъем;
- птица: 0,3 — 0,5 кг на тонну корма или 0,25 — 0,5 кг на 1000 л воды в течение 4 — 7 дней.
При индивидуальной даче доза 50 мг/кг массы тела птицы;
- цыплята: с профилактической целью с первых дней жизни в течение трех первых дней, а также в возрасте 4-х недель в дозе 0,25 — 0,5 кг на 1000 л воды.
Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на одни сутки.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
3.3 Китасамицин-фарм совместим с салиномицином, гентамицином, флорфениколом.
3.4 Запрещается применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к макролидам, при нарушении выделительной функции почек, курам- несушкам, яйца которых используются в пищу людям.
Запрещается совместное применение препарата с сульфаниламидами, канамицином, аминофилином.
Запрещается применение в первой декаде беременности и лактирующим животным.
3.5 При применении препарата в редких случаях возможны аллергические реакции.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Убой птицы и свиней на мясо разрешается через 14 суток после прекращения применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Запрещается использование тары из-под препарата для бытовых целей.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Ветинтерфарм», Республика Беларусь, 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 91, к.23, район д. Большой Тростенец.