ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мастилекс (Masilexum).
1.2 Мастилекс — антибактериальное лекарственное средство в форме маслянистой суспензии белого или желтоватого цвета для интрацистернального применения.
1.3 В качестве действующих веществ в 10,0 мл содержит: цефалексин (в форме цефалексина моногидрата) — 0,350 г и гентамицин (в форме гентамицина сульфата) — 0,035 г, а так же вспомогательные вещества: глицерил моностеарат, спирт цетостеариловый.
арахисовое масло, фракционированное кокосовое масло.
1.4 Препарат выпускают в шприцах-дозаторах по 10 мл, расфасованных по 4 шт. в полиэтиленовых пакетах или по 24 шт. в коробках.
1.5 Препарат хранят по списку Б в упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°C до плюс 25°С.
1.6 Препарат хранят в местах не доступных для детей.
1.7 Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
Не применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Мастилекс относится к комплексным противомаститным антибактериальным препаратам.
2.2 Препарат эффективен против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, благодаря сочетанному действию двух антибиотиков: цефалексина моногидрата и гентамицина сульфата.
Цефалексин — антибиотик широкого спектра действия, препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, ингибируя фермент транспептидазу и вызывая нарушение осмотического баланса и гибель клетки.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Гентамицин — антибиотик из группы аминогликозидов.
Оказывает бактерицидное действие в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе в т. ч. Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Campylobacter spp.
Менее активен в отношении стрептококков и грамотрицательных кокков.
Гентамицин, активно проникая через клеточную мембрану бактерий, связывается с 30S субъединицей бактериальных рибосом и угнетает синтез белка возбудителя.
2.3 Действующие вещества препарата при интрацистернальном введении быстро распределяются по всей молочной железе и всасываются в кровь в незначительной степени.
2.4 Препарат выводится из организма в основном с мочой, частично с желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Мастилекс применяют при лечении коров, овец и коз, больных маститом бактериальной этиологии в период лактации.
3.2 Перед применением препарата из пораженных долей вымени выдаивают содержимое, соски обрабатывают антисептическим раствором, затем в канал соска вводят наконечник шприца-дозатора и осторожно выдавливают содержимое.
3.3 Мастилекс вводят интрацистернально коровам в дозе 10 мл (1 шприц-дозатор), овцам и козам — в дозе 5 мл (половина шприца-дозатора) в каждую пораженную долю вымени с интервалом 12-24 часа, но не более 3 раз.
После введения наконечник шприца- дозатора извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения препарата.
3.4 При применении препарата в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.5 Противопоказания: индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
3.6 Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 4 суток после последнего применения препарата, при условии полного клинического выздоровления.
До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают.
Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Industrial Veterinaria, S.A. Invesa a Livisto company a Индустриал Ветеринария С.А.Инвеса компания Ливисто; Эсмеральда, 19, атико, 08950 Эсплугес де Льобрегат, Барселона, Испания.