ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Линкоспек (Lincospecum).
1.2 Линкоспек — комплексный противомикробный препарат, содержащий в 1 г 220 мг линкомицина гидрохлорида, 440 мг спектиномицина гидрохлорида и вспомогательные вещества: лактоза, натрия бензоат.
1.3 Препарат представляет собой порошок белого цвета, легко растворим в воде.
1.4 Препарат упаковывают в пакеты из материала комбинированного пленочного по 100; 150; 500; 1000; 1500; 5000 г.
1.5 Хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом защищенном от света, месте при температуре от 0 до плюс 25 °C.
Срок годности — 2 (два года) от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Линкоспек — комплексный противомикробный препарат, в состав которого входят линкомицина гидрохлорид и спектиномицина гидрохлорид.
Комбинация входящих в состав препарата антибиотиков оказывает синергидное действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Brachispira hyodysenteriae, Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella multocida, Leptospira spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Klebsiella spp., Clostridium spp., Mycoplasma spp., включая штаммы, устойчивые к другим антибиотикам.
2.2 Линкомицин — антибиотик группы линкозамидов.
В терапевтических дозах действует бактериостатически.
При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.
Активен преимущественно в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae за исключением Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий Clostridium spp., Bacteroides spp.
Линкомицин активен также в отношении Mycoplasma spp. и некоторых видов Actinomyces spp.
К линкомицину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно.
В основе механизма антибактериального действия линкомицина лежит подавление синтеза белка в микробной клетке в результате обратимого взаимодействия с 50S- субъединицами рибосом.
2.3 Спектиномицин — антибиотик группы аминогликозидов.
Действует преимущественно на грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Haemophilus spp., Campylobacter spp., а также на Mycoplasma spp.
He эффективен в отношении Chlamydia spp.
Механизм действия заключается в ингибировании белкового синтеза микроорганизмов на уровне рибосомной субъединицы 30S и нарушении функции и структуры цитоплазматических мембран.
2.4 После перорального применения препарата линкомицина гидрохлорид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в пораженные органы и ткани, метаболизируется большей частью в печени, выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой и желчью.
Спектиномицина гидрохлорид медленно всасывается в желудочно-кишечном тракте и в основном оказывает антимикробное действие в кишечнике.
Максимальные концентрации антибиотиков в крови достигаются через 3-6 часов после перорального введения.
Из организма препарат выводится преимущественно с мочой и большей частью в неизменном виде и частично в виде метаболитов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Линкоспек применяют свиньям с лечебной целью при дизентерии, колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, лептоспирозе, микоплазмозе и др. инфекциях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата;
- птице — с лечебно-профилактической целью при колибактериозе, микоплазменных инфекциях и др.
3.2 Свиньям линкоспек применяют в суточной дозе из расчета 93,7 г препарата на 1000 л питьевой воды (что соответствует 10 мг активного вещества на кг массы тела животного или 61,8 мг активного вещества на 1 л воды, эквивалентному 20,6 мг линкомицина гидрохлорида и 41,2 мг спектиномицина гидрохлорида) ежедневно в течение 7 суток.
Молодняку птицы линкоспек применяют с профилактической целью в дозе 0,22 г препарата на кг массы птицы (что соответствует 145,2 мг активного вещества на 1 кг массы птицы или 0,75 г препарата на 1л питьевой воды) ежедневно в течение первых 3-5 дней жизни, а также после проведения вакцинации в дозе 0,075 г препарата на 1 кг массы птицы (что соответствует 49,5 мг активного вещества на 1 кг массы птицы).
С лечебной целью линкоспек применяют в дозе 0,75 г препарата на 1 л питьевой воды (что соответствует 495 мг активного вещества на 1 л воды) в течение 5-7 дней, в зависимости от тяжести болезни.
Раствор препарата следует готовить ежедневно.
3.3 При применении линкоспека в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
У свиней в начале применения возможно покраснение кожи и слизистых оболочек, которое самопроизвольно исчезает в течение 5-8 дней.
Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к компонентам препарата; при тяжелых поражениях почек.
3.4 Препарат запрещен к применению для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.
3.5 Не следует применять препарат одновременно с анестетиками, миорелаксантами и аминогликозидами.
При необходимости применения противодиарейных препаратов, их назначают с интервалом 2 часа.
3.6 Убой свиней на мясо разрешается через 14 дней, а птицы через 7 дней после последнего применения препарата.
Мясо вынужденно убитых животных можно использовать на корм плотоядных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытании, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 УП «Эверс-фарм» (222169, Минская обл., г. Жодино, ул. Сухогрядская, д. 6а).