loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8027-10-22 ЗА
Дата регистрации: 17.03.2022
Срок действия: 17.03.2027
№ свидетельства: 8027-10-22 ЗА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 17.03.2022
Срок действия: 17.03.2027
Производитель: «Ceva Sante Animale», Франция
Действующие вещества: Марбофлоксацин
Лекарственная форма: Растворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Свиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (КРС): 3
Убой для пищевых целей (Свиньи): 4
Молоко: 3

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Марбокс

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Марбокс (МагЬох).

1.2. В 1,0 см3 препарата в качестве действующего вещества содержится 100,0 мг марбофлоксацина.

1.3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло- желтого до темно-желтого цвета.

1.4. Марбокс выпускают в пластиковых флаконах по 50, 100, 250 и 500 см3, герметично укупоренных хлорбутаноловыми пробками, обкатанных алюминиевыми колпачками и упакованных в индивидуальные картонные коробки.

1.5. Хранят препарат в упаковке производителя, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

Срок годности препарата — 3 года со дня изготовления, при соблюдении условий хранения.

После вскрытия флакона препарат хранят в течение 28 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Марбофлоксацин, входящий в состав Марбокса, представляет собой синтетический антибиотик бактерицидного действия группы фторхинолонов.

Механизм действия основан на подавлении синтеза ДНК-гиразы возбудителя.

Препарат обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных {Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae) и грамотрицательных микроорганизмов {Escherichia coli, Pasteurella sp., Mannheimia sp., Histophilus somni), а также против Mycoplasma bovis.

2.2. После однократного введения препарата крупному рогатому скоту и свиньям в рекомендуемой дозе марбофлоксацин достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 1 часа.

Марбофлоксацин слабо связывается с белками крови (менее 10% — у свиней и 30% — у крупного рогатого скота), хорошо проникает в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций в тканях выше плазменных значений.

Биодоступность марбофлоксацина составляет около 100%.

Выводится препарат из организма преимущественно в неизменном виде, главным образом, с мочой и желчью.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1. Марбокс применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения респираторных инфекций, маститов, синдрома метрит-мастит-агалактии (ММА) и других заболеваний, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.

3.2. Дозы и способы применения.

Крупный рогатый скот в зависимости от показаний:

  • респираторные инфекции: 2 см3 на 25 кг массы тела животного, внутримышечно в область шеи, один раз в сутки, однократно.
  • маститы: 1 см3 на 50 кг массы тела животного, подкожно в область шеи, один раз в сутки, в течение 3 дней.

Для повышения эффективности первую инъекцию препарата рекомендуется вводить внутривенно в молочную вену.

Свиньи:

  • 1 см3 на 50 кг массы тела животного, внутримышечно в область шеи, один раз в сутки, в течение 3 дней.

3.3. Для предотвращения развития устойчивых микроорганизмов к антибиотикам группы фторхинолонов не рекомендуется занижать дозу препарата, а также избегать пропуска очередной дозы.

3.4. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

В редких случаях внутримышечное введение препарата крупному рогатому скоту может вызывать местную реакцию, которая самостоятельно проходит без применения терапевтических средств в течение 2 недель.

Местная реакция сопровождается болезненностью в месте инъекции и воспалением мышечной ткани.

Поэтому максимальный объем для введения крупному рогатому скоту в одно место не должен превышать 20 см3.

3.5. Не смешивать Марбокс в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Не применять животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к антибиотикам группы фторхинолонов, а также при выявлении устойчивости выделенного возбудителя к фторхинолонам.

3.6. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата при внутримышечном введении и через 6 суток при подкожном.

Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным.

Молоко дойных коров запрещается использовать для пищевых целей в течение 72 часов после внутримышечного применения препарата и 36 часов — после подкожного.

Молоко, полученное до истечения указанного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

4.2. Людям с повышенной чувствительностью к фторхинолоном следует избегать работы с препаратом.

4.3. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть обильным количеством проточной воды.

Случайное введение препарата человеку может вызвать легкое раздражение в месте инъекции.

В этом случае место инъекции необходимо обработать 70% раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. «Ceva Sante Animate», Франция.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: