ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Марбофлокс 2 % (Marbofloxum 2 %).
Международное непатентованное наименование: марбофлоксацин.
1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Препарат представляет собой прозрачный раствор от зеленовато-желтого или светло- желтого до коричневато-желтого цвета.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится в качестве действующего вещества 20 мг марбофлоксацина, а также вспомогательные вещества: глюконолактон, монотиоглицерол, метакрезол, натрия эдетат, вода для инъекций.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 20 и 100 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности, при соблюдении условий хранения — 3 года от даты изготовления, после вскрытия флакона — не более 28 суток.
1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Марбофлокс 2 % — антибактериальный препарат из группы фторхинолонов.
2.2 Препарат обладает широким спектром бакцерицидного действия, основанного на подавлении бактериальных ферментов ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, участвующих в репликации ДНК микроорганизмов.
Марбофлоксацин активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae) и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Pseudomonas spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Campylobacter spp., Brucella canis, Enterobacter spp., и др.), а также микоплазм (Mycoplasma spp.) и хламидий (Chlamydia spp.).
Препарат не вызывает эндотоксикоза после лизиса микроорганизмов.
После инъекции препарата марбофлоксацин хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей организма.
Биодоступность марбофлоксацина составляет почти 100 %.
Период полувыведения у собак и кошек составляет в среднем 13 часов, у свиней — 8-10 часов, у телят — 5-9 часов.
Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизменном виде почками и с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют собакам, кошкам, телятам и свиньям при стафилококкозе, стрептококкозе, колибактериозе, сальмонеллезе, псевдомонозе, пастереллезе, микоплазмозе, хламидиозе, кампилобактериозе, а также при болезнях органов дыхания, почек и мочевыводящих путей, при инфекциях кожи, мягких тканей, инфицированных ранах и других болезнях животных, возбудители которых чувствительны к марбофлоксацину; для профилактики раневых инфекций собакам и кошкам при хирургических вмешательствах.
3.2 Собакам и кошкам при стафилококкозе, стрептококкозе, колибактериозе, сальмонеллезе, псевдомонозе, пастереллезе, микоплазмозе, хламидиозе, болезнях органов дыхания, инфицированных ранах и абсцессах препарат вводят подкожно один раз в сутки в дозе 1 мл/10 кг массы тела животного в течение 3-5 дней.
При инфекциях почек и мочевыводящих путей у собак препарат вводят подкожно один раз в сутки в дозе 2 мл/10 кг массы тела животного.
Курс лечения — три инъекции с интервалом в 4 дня.
Для профилактики раневых инфекций при хирургических вмешательствах у собак и кошек препарат вводят в дозе 1мл/10 кг массы тела животного внутривенно однократно сразу после операции.
Телятам препарат вводят подкожно или внутримышечно, свиньям — внутримышечно, один раз в сутки в дозе 1 мл/10 кг массы тела животного в течение 3-5 дней.
Возможно однократное применение препарата телятам внутримышечно в дозе 4 мл/10 кг массы тела животного.
Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать 20 мл.
3.3 Запрещается применение препарата при повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам.
Препарат не рекомендуется применять животным с поражениями центральной нервной системы, в случае устойчивости возбудителя заболевания к другим фторхинолонам, а также щенкам крупных пород собак до 18-месячного возраста, остальным породам собак — до 12-месячного возраста.
3.4 Не рекомендуется применять препарат одновременно с амфениколами, антибиотиками группы макролидов и тетрациклина, теофиллином.
3.5 При применении препарата в редких случаях возможно учащение дефекации, не требующее отмены препарата.
При подкожном и внутримышечном введении на месте инъекции может отмечаться проходящий отек.
В случае появления аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и проводят симптоматическую терапию.
При передозировке у животных может отмечаться возбуждение, судороги, нарушение координации движений.
В данном случае препарат отменяют и проводят симптоматическое лечение (противосудорожные, транквилизаторы).
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем: телята — 6 дней, свиньи — 4 дня, после последнего введения препарата в дозе 1 мл/10 кг массы животного; после однократной обработки телят в дозе 4 мл/10 кг массы животного — через 5 суток после применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.
