ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Линкоспект ВБФ 44 (Lincospectum VBF 44).
1.2 Препарат содержит в своем составе линкомицина гидрохлорид, спектиномицина сульфат и наполнитель.
В 1 кг препарата содержится линкомицина гидрохлорида 22,0 г, шектиномицина сульфата 22,0 г.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой порошок белого цвета.
1.4 Препарат упаковывают в двойные полиэтиленовые пакеты по 100,0; 200,0; 500,0 и 1000,0 г.
1.5 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
1.6 Срок годности препарата — 3 (три) года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Комбинация двух антибиотиков (спектиномицин и линкомицин) в препарате синергидно усиливая свойства друг друга, оказывает действие на большинство грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.
2.2 Линкомицин в терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в более высоких дозах бактерицидное.
Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицами рибосом, нарушает образование пептидных связей.
Активен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae); Haemophilus parasuis; Actinobacillus pleuropneumoniae; Bacillus anthracis; Mycoplasma spp.; Bordetella spp.; Corynebacterium spp.; lostridium spp.; Treponema spp. Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивых пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспоринам.
2.3 Спектиномицин проникает внутрь микробной клетки, связывается с 30S субъединицей рибосом, блокирует синтез белка и останавливает рост и развитие микроорганизма (бактериостатический эффект).
В более высоких концентрациях нарушает функции и структуру цитоплазматических мембран, обусловливая гибель клетки (бактерицидный эффект).
Спектиномицин эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp; Mycoplasma spp.; Bordetella spp.; Corynebacterium spp.; Clostridium spp.; Escherichia coli; Salmonella spp.; Treponema spp.).
Действует бактерицидно в отношении микоплазм.
Не вызывает перекрестной резистентности микроорганизмов с другими группами антибиотиков.
2.4 При оральном введении активнодействующие компоненты препарата хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во многие органы и ткани.
Максимальные концентрации антибиотиков в крови достигаются через 3-6 часов после введения препарата.
Препарат устойчив к действию желудочного сока.
2.5 Препарат выделяется из организма в неизменённом виде преимущественно с мочой и фекалиями.
2.6 Препарат не токсичен, не обладает кумулятивными свойствами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют с лечебной и профилактической целью при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях свиней и птиц, при эшерихиозе, сальмонеллёзе, дизентерии и микоплазмозе свиней; колибактериозе, микоплазмозе и гемофилезе цыплят.
3.2 Препарат применяют свиньям с лечебной целью орально в смеси с кормом в дозе 1 кг препарата на 1 т корма в течение 7 суток.
В тяжёлых случаях болезни доза препарата может быть увеличена до 2 кг на 1 т корма в течение 7 суток.
Цыплятам препарат применяют из расчёта 1 г препарата на 1 кг массы тела в течение 3- 7 суток.
3.3 Каждый день готовят свежий раствор препарата.
Растворяют расчетное количество порошка в небольшом объеме воды, затем доводят объем воды до необходимого уровня.
Задают препарат животным до кормления для обеспечения наиболее полной всасываемости препарата.
3.4 В некоторых случаях у свиней после начала применения препарата может появиться покраснение кожи и видимых слизистых оболочек, которое постепенно исчезает в течение 5-8 суток.
3.5 Препарат не применяют жвачным животным, лошадям и кроликам.
Не применяют одновременно с пенициллинами, цефалоспоринами, хинолонами.
При необходимости одновременного применения противодиарейных препаратов их назначают с интервалом в 2 часа.
Препарат противопоказан животным с гиперчувствительностью к линкомицину и спектиномицину, с нарушениями функции почек.
3.6 Препарат запрещен к применению на территории Республики Беларусь птице, чье яйцо используется в пищу людям.
3.7 Убой на мясо после применения препарата, разрешается свиней не ранее, чем через 14 суток, птицы — 2 суток после прекращения применения препарата.
Мясо животных и птиц, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления непродуктивных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными спепиалисгами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д.26А, Витебского района.