ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ксантел 5 % (Xantelum 5 %).
Международное непатентованное наименование: клозантел.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-жёлтого до жёлтого цвета.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 50 мг клозантела (в виде натриевой соли), вспомогательные вещества (бензиловый спирт) и растворитель (пропиленгликоль).
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производитель по списку Б. в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
Срок годности после первого вскрытия упаковки — 10 суток.
Не применять по истечении срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает широким спектром антипаразитарного действия, активен в отношении: Fasciola spp. (в том числе Fasciola hepatica и Fasciola gigantica), Haemonchus contortus, Nematodirus spp., Trichostrongylus spp., Oesophagostonmm spp., Bunostomum spp., Ostertagia spp., Trichocephalus spp., Chabertia ovis, Thelazia spp., некоторых членистоногих Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., а также личинок оводов Hypoderma bovis и Oestrus ovis.
2.2 Клозантел, входящий в состав препарата, нарушает окислительное фосфорилирование в организме паразитов, в результате чего снижается синтез АТФ в митохондриях, нарушается энергетический обмен и наступает гибель паразитов.
Препарат эффективен при появлении у гельминтов устойчивости к бензимидазолам и авермектинам.
2.3 При подкожном и внутримышечном введении препарат постепенно всасывается из места инъекции.
Максимальная концентрация в крови достигается у крупного рогатого скота через 1-5 суток, а у овец через 1 сутки.
Наиболее высокую концентрацию клозантела обнаруживают в печени, почках и жире.
Препарат интенсивно связывается с белками плазмы крови.
Клозантел практически не метаболизируется в организме животных, более чем на 90 % выводится в неизмененном виде с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для профилактики и лечения крупного и мелкого рогатого скота при заболеваниях, вызванных чувствительными к клозантелу паразитами.
3.2 Препарат назначают крупному рогатому скоту при фасциолезе, парамфистоматидозе, гемонхозе, буностомозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, хабертиозе, коопериозе, стронгилоидозе, телязиозе, саркоптозе, псороптозе, хориоптозе, гиподерматозе.
Мелкому рогатому скоту — при фасциолезе, парамфистоматидозе, дикроцелиозе, псороптозе, хориоптозе, эстрозе.
3.3 Препарат вводят без предварительной голодной диеты и слабительных средств.
Крупному рогатому скоту препарат вводят внутримышечно или подкожно однократно по показаниям:
Наименование заболевания | Доза препарата, см3 / 10 кг массы животного | Доза клозантела. мг/кг (по АДВ) |
Трематодозы (фасциолез, парамфистоматидоз) | 0,5 | 2,5 |
Желудочно-кишечные трематодозы и нематодозы | 0,5 | 2,5 |
Чесотка(саркоптоз, псороптоз) | 1,0 | 5,0 |
Гиподерматоз, телязиоз | 0,5 | 2,5 |
Мелкому рогатому скоту препарат вводят внутримышечно или подкожно однократно по показаниям:
Наименование заболевания | Доза препарата, см3 / 10 кг массы животного | Доза клозантела, мг/кг (по АДВ) |
Трематодозы (фасциолез, дикроцелиоз) | 1,0 | 5,0 |
Желудочно-кишечные трематодозы | 0,5 | 2,5 |
Чесотка (псороптоз, хориоптоз) | 1,0 | 5,0 |
Эстроз | 0,5 | 2,5 |
При введении препарата в объеме, превышающем 10 см3, инъекции следует проводить в несколько мест.
3.4 Перед массовой обработкой каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе ( 5 — 10 голов) животных.
При отсутствии в течение 2 — 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.
У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней.
3.5 Запрещено применять препарат одновременно с фосфорорганическими препаратами, а также в течение 14 дней до и после их применения.
Препарат не следует применять ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, самкам в последнюю треть беременности, животным с тяжелыми поражениями печени и почек, а также с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
3.6 При гиперчувствительности возможно развитие аллергических реакций.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Препарат запрещен к применению продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.
3.8 Убой животных на мясо разрешается через 30 суток после последнего введения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко от животных, в период получения продукции, которым применяли препарат, запрещается использовать в пищу людям в течение 15 дней после прекращения применения препарата.
До истечения указанного срока молоко можно скармливать непродуктивным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район. Минская область, Республика Беларусь.