loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7212-10-20 БСПА
Дата регистрации: 06.07.2020
Срок действия: 06.07.2025
№ свидетельства: 7212-10-20 БСПА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 06.07.2020
Срок действия: 06.07.2025
Действующие вещества: Клозантел
Лекарственная форма: Раствор для инъекцийРастворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 30
Молоко: 15

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Ксантел 5%

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ксантел 5 % (Xantelum 5 %).

Международное непатентованное наименование: клозантел.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-жёлтого до жёлтого цвета.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.3 В 1 см3 препарата содержится 50 мг клозантела (в виде натриевой соли), вспомогательные вещества (бензиловый спирт) и растворитель (пропиленгликоль).

1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производитель по списку Б. в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.

Срок годности после первого вскрытия упаковки — 10 суток.

Не применять по истечении срока годности препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат обладает широким спектром антипаразитарного действия, активен в отношении: Fasciola spp. (в том числе Fasciola hepatica и Fasciola gigantica), Haemonchus contortus, Nematodirus spp., Trichostrongylus spp., Oesophagostonmm spp., Bunostomum spp., Ostertagia spp., Trichocephalus spp., Chabertia ovis, Thelazia spp., некоторых членистоногих Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., а также личинок оводов Hypoderma bovis и Oestrus ovis.

2.2 Клозантел, входящий в состав препарата, нарушает окислительное фосфорилирование в организме паразитов, в результате чего снижается синтез АТФ в митохондриях, нарушается энергетический обмен и наступает гибель паразитов.

Препарат эффективен при появлении у гельминтов устойчивости к бензимидазолам и авермектинам.

2.3 При подкожном и внутримышечном введении препарат постепенно всасывается из места инъекции.

Максимальная концентрация в крови достигается у крупного рогатого скота через 1-5 суток, а у овец через 1 сутки.

Наиболее высокую концентрацию клозантела обнаруживают в печени, почках и жире.

Препарат интенсивно связывается с белками плазмы крови.

Клозантел практически не метаболизируется в организме животных, более чем на 90 % выводится в неизмененном виде с фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для профилактики и лечения крупного и мелкого рогатого скота при заболеваниях, вызванных чувствительными к клозантелу паразитами.

3.2 Препарат назначают крупному рогатому скоту при фасциолезе, парамфистоматидозе, гемонхозе, буностомозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, хабертиозе, коопериозе, стронгилоидозе, телязиозе, саркоптозе, псороптозе, хориоптозе, гиподерматозе.

Мелкому рогатому скоту — при фасциолезе, парамфистоматидозе, дикроцелиозе, псороптозе, хориоптозе, эстрозе.

3.3 Препарат вводят без предварительной голодной диеты и слабительных средств.

Крупному рогатому скоту препарат вводят внутримышечно или подкожно однократно по показаниям:

Наименование заболевания Доза препарата, см3 / 10 кг массы животного Доза клозантела. мг/кг (по АДВ)
Трематодозы (фасциолез, парамфистоматидоз) 0,5 2,5
Желудочно-кишечные трематодозы и нематодозы 0,5 2,5
Чесотка(саркоптоз, псороптоз) 1,0 5,0
Гиподерматоз, телязиоз 0,5 2,5

Мелкому рогатому скоту препарат вводят внутримышечно или подкожно однократно по показаниям:

Наименование заболевания Доза препарата, см3 / 10 кг массы животного Доза клозантела, мг/кг (по АДВ)
Трематодозы (фасциолез, дикроцелиоз) 1,0 5,0
Желудочно-кишечные трематодозы 0,5 2,5
Чесотка (псороптоз, хориоптоз) 1,0 5,0
Эстроз 0,5 2,5

При введении препарата в объеме, превышающем 10 см3, инъекции следует проводить в несколько мест.

3.4 Перед массовой обработкой каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе ( 5 — 10 голов) животных.

При отсутствии в течение 2 — 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.

У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней.

3.5 Запрещено применять препарат одновременно с фосфорорганическими препаратами, а также в течение 14 дней до и после их применения.

Препарат не следует применять ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, самкам в последнюю треть беременности, животным с тяжелыми поражениями печени и почек, а также с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.

3.6 При гиперчувствительности возможно развитие аллергических реакций.

В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.7 Препарат запрещен к применению продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.

3.8 Убой животных на мясо разрешается через 30 суток после последнего введения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко от животных, в период получения продукции, которым применяли препарат, запрещается использовать в пищу людям в течение 15 дней после прекращения применения препарата.

До истечения указанного срока молоко можно скармливать непродуктивным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район. Минская область, Республика Беларусь.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Противопаразитарные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: