ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Неомифарм (Neomypharmum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: неомицин.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.2 Неомифарм — противомикробный препарат, представляющий собой белый или желтовато-белый порошок легкорастворимый в воде.
В 1 мг препарата содержится не менее 600 ME (600 мкг) неомицина сульфата (в пере счете на неомицин основание и сухое вещество) и наполнитель (декстрозы моногидрат).
1.3 Препарат выпускают в пакетах из полимерных материалов по 100 г, 500 г, 1 кг и мешках из бумаги и комбинированных материалов по 3; 5; 10; 20 и 25 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечению срока годности.
Хранить в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Неомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов.
Активен в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Aeromonas spp. и Pseudomonas aeruginosa.
Неомицина сульфат малоактивен в отношении стрептококков, к нему устойчивы клостридии, грибы и простейшие.
2.2 Неомицина сульфат оказывает бактерицидное действие на чувствительные микро организмы, находящиеся в различных стадиях развития, в том числе и в стадии покоя.
Проникает через клеточную мембрану бактерий, связывается со специфическими белками- рецепторами на 30S субъединице рибосом.
Нарушает образование комплекса транспортной и матричной РНК и останавливает синтез белков (бактериостатический эффект).
При более высоких концентрациях (на 1-2 порядка) повреждает цитоплазматические мембраны микробной клетки с быстрой последующей гибелью (бактерицидный эффект).
2.3 При пероральном введении неомицина сульфат практически не всасывается и оказывает антибактериальное действие в основном в желудочно-кишечном тракте.
Неомицина сульфат выделяется из организма преимущественно с фекалиями и частично с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Неомифарм применяют с лечебной целью при желудочно-кишечных болезнях молодняка сельскохозяйственных животных (телята, поросята) и сельскохозяйственной птицы (куры, цыплята-бройлеры, гуси, индейки, утки, цесарки, перепела и др.): колибактериоз, сальмонеллез, гастроэнтероколиты бактериальной этиологии и других заболеваниях, вы званных микроорганизмами, чувствительными к антибиотику.
3.2 Препарат применяют перорально в смеси с кормом или водой (молоком) 1-2 раза в сутки в дозе 10-20 мг на 1 кг массы тела животного в течение 3-7 дней.
3.3 Противопоказанием для применения антибиотика служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к неомицину.
Не допускается совместное применение препарата с другими аминогликозидными антибиотиками вследствие возможного усиления нефротоксического действия.
3.4 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в не обходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).
Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.
Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.