ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Колистин КМ 6000 (Colistinum КМ 6000).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: колистин.
1.2 Колистин КМ 6000 — противомикробный препарат, представляющий собой водорастворимый порошок от белого до кремового цвета.
В 1,0 г препарата содержится 6000000 ME колистина сульфата и наполнитель (глюкоза, декстроза моногидрат или лактоза).
1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 100,500, 1000,5000 г.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Колистина сульфат — смесь сульфатных полипептидов, продуцируемых некоторыми штаммами Bacillus polymyxia.
Колистина сульфат — смесь сульфатных полипептидов, продуцируемых некоторыми штаммами Bacillus polymyxia. Обладает бактерицидным действием в отношении большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов (в том числе Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Proteus spp. и некоторых других).
Колистина сульфат нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны, блокируя ее фосфолипидные компоненты, что ведет к выходу в окружающую среду водорастворимых соединений цитоплазмы.
2.2 При пероральном введении колистина сульфат в желудочно-кишечном тракте взрослых животных практически не всасываются, однако у молодняка происходит частичная резорбция антибиотика.
Колистина сульфат не подвергается воздействию пищеварительных ферментов и вследствие этого создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике.
Колистина сульфат не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизменном виде с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Колистин КМ 6000 применяют свиньям и птице при гастроэнтероколитах бактериальной этиологии (сальмонеллез, клебсиеллез, колибактериоз и др.).
3.2 Колистин КМ 6000 применяют с кормом или водой в следующих дозах:
- свиньям: 0,05-0,1 г на 10 кг массы тела животного два раза в сутки в течение 3 — 5 дней или 0,2 кг на 1000 — 2000 л питьевой воды или 500 — 2000 кг корма в течение 3 — 5 дней;
- птице: 0,2 кг на 1000 — 2000 л питьевой воды или 500 — 2000 кг корма в течение 3 -5 дней.
Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на сутки.
3.3 При длительном использовании препарата возможно развитие дисбактериоза и суперинфекции.
В редких случаях при применении препарата возможны аллергические реакции, а у животных с нарушениями выделительной функции почек — нефро- и нейротоксические реакции.
При наличии побочных эффектов препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и/или симптоматические средства.
3.4 Запрещается применять Колистин КМ 6000 животным с повышенной чувствительностью к полипептидам и с патологией почек.
Не рекомендуется применять препарат с аминогликозидными антибиотиками, ампициллином, цефалоспоринами.
3.5 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Яйцо используют в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (Республика Беларусь, 247050, Гомельская область, г. Добруш, ул. Фрунзе, 17) для ЗАО «ХимИмпорт» (223017, Республика Беларусь, Минский район, аг. Гатово, АБК ОАО «МПКО», оф. 602. Тел./факс: (017) 207-21-80, 207-21-81).