ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Колимокс — (Colimoxum).
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
1.3 В 1,0 г препарата содержится 0,2 г амоксициллина тригидрата, 1 200 000 ЕД колистина сульфата и вспомогательные вещества.
1.4 Препарат упаковывают в полимерную тару по 0,1 кг; 0,2 кг; 0,5 кг; 1,0 кг; 2,0 кг; 3,0 кг и 5,0 кг.
1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25°С. Список Б.
L6 Срок годности: 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении Streptococcus spp., Staphylococcus spp., (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Erysipelothrix rhusiopathiae. К действию препарата устойчивы риккетсии, микоплазмы, грибы и вирусы.
2.2 Амоксициллин, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов, действует бактерицидно, ингибирует фермент транспептидазу, нарушает синтез пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизмов и лизису бактерий.
Амоксициллин хорошо всасывается из пищеварительного тракта, максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 ч.
Амоксициллин хорошо проникает в органы и ткани, проходит через плаценту.
Выводится из организма в основном с мочой в неизмененном виде через 8-12 ч.
В незначительных количествах выделяется с молоком.
2.3 Колистин действует бактерицидно, блокирует фосфолипидные компоненты цитоплазматической мембраны, нарушает ее структуру и вызывает лизис бактерий.
После орального применения не всасывается из желудочно-кишечного тракта, устойчив в кислой среде, из организма выводится преимущественно с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для лечения молодняка крупного рогатого скота, свиней и птиц с заболеваниями органов дыхания и желудочно-кишечного тракта (септицемия, эшерихиоз, сальмонеллез, стрептококкозе, рожа, пневмония, синдром метрит-мастит-агалактия (ММА), артрит, пододерматит и другие болезни) возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
3.2 Препарат применяют внутрь индивидуально в смеси с кормом или водой два раза в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
- телятам: 0,3 г — 0,5 г препарата на 10 кг массы тела;
- свиньям: 0,2 г — 0,4 г препарата на 10 кг массы тела;
- птице: 0,03 г — 0,06 г препарата на 1кг массы тела.
При применении групповым способом препарат задают внутрь в течение 3-5 дней в смеси с кормом или водой в следующих дозах:
- свиньям: 0,8 кг — 1,0 кг препарата на 1000 л воды или 1,5 кг препарата на 1ОО0 кг корма;
- птице: 1 кг препарата на 1000 л воды или 1000 кг корма.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 ч.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции (дерматит, зуд, отек).
В случае возникновения аллергической реакции применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства (димедрол, тавегил), препараты кальция.
3.4 Препарат запрещается применять для лечения грызунов (хомяки, морские свинки, кролики и т.д.).
Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью и тяжелыми нарушениями функций печени и почек.
Запрещается применение препарата курам-несушкам в период яйцекладки и коровам, чье молоко используется в пищу людям.
3.5 Эффективность препарата снижается при совместном использовании с тетрациклинами, макролидами и сульфаниламидами.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 6 суток после последнего применения препарата.
3.7 Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение Белорусский государственный ветеринарный центр (220005, г. Минск, ул Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Производственное унитарное предприятие «Витебский завод ветеринарных препаратов», РБ, г. Витебск, ул. 11- Свердлова, 15, 210001.