ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 КМП-М (КМР-М).
1.2 КМП-М — комплексный инъекционный препарат на основе биоэлементов.
В 1 см3 препарата содержится, мг:
- железа -15,0;
- йода — 6,7;
- магния — 6,0;
- селен — 0,34.
1.3 Препарат представляет собой жидкость темно-коричневого цвета, допускается наличие осадка.
1.4 КМП-М выпускают по 100, 200, 400 см3 в стеклянных флаконах.
Хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от +2° до +25 °C.
Срок годности 2 года.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Фармакологические свойства препарата «КМП-М» обусловлены влиянием на организм животных биоэлементов, входящих в его состав.
2.2 Железо в организме животных связано с многими белками и ферментами (гемоглобин, миоглобин, трансферин, ферритин, гемосидерин, цитохромы, каталаза, пероксидаза и др.), которые осуществляют транспорт, связывание, резервирование кислорода и играют важную роль в процессах тканевого дыхания.
Данный микроэлемент влияет на рост и развитие животных, состояние эритропоэза, обмен веществ, иммунитет, устойчивость к неблагоприятным факторам внешней среды.
2.3 Йод необходим для нормального функционирования щитовидной железы и биосинтеза ею тироидных гормонов (трийодтиронина и тироксина) регулирующих уровень основного обмена, терморегуляцию, кроветворение, состояние иммунитета, энергию роста, деятельность центральной нервной и сердечно-сосудистой систем, желудочно-кишечного тракта.
2.4 Магний в организме животных влияет на активность многих ферментов в связи с чем, необходим для обеспечения энергетических процессов и нормальной работы сердечно-сосудистой системы, регуляции нервно-мышечной проводимости, синтеза белков и жиров, обмена глюкозы, транспорта многих жизненно важных веществ и передачи наследственной информации.
2.5 Селен входит, в состав ряда специфических белков организма, которые регулируют проницаемость клеточных мембран, обеспечивают подвижность и жизнеспособность половых клеток, предохраняют липиды клеточных структур от переоксидации, повышают активность иммунокомпетентных клеток, а также способствует обмену многих витаминов и нормальному функционированию щитовидной железы.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 КМП-М применяют в качестве лечебно-профилактического средства при энзоотическом зобе, беломышечной болезни, токсической дистрофии печени, железодефицитной анемии, гипомагниемии, а также для повышения неспецифической резистентности организма молодняка, воспроизводительной способности самок, профилактики послеродовых заболеваний, лечения и профилактики субклинического мастита у коров.
3.2. Препарат вводят животным подкожно или внутримышечно:
- нетелям и коровам за 5-15 дней до предполагаемого осеменения, на 3-7 месяце стельности и за 25-45 дней до отела в дозе 15-20 см3;
- телятам лечебная доза составляет 2,5 см3 на 10 кг живой массы (но не более 10 см3 на животное),
- профилактическая — 1,5 см3 на 10 кг массы;
- основным свиноматкам КМП-М назначают за 8-12 дней до отъема поросят и за 20-25 дней до опороса в дозе 10-12 см3 на инъекцию, а ремонтным свинкам — за 7-14 дней до предполагаемого осеменения (покрытия) и за 20-25 дней до опороса в дозе 8-10 см3;
- поросятам-сосунам с целью профилактики анемии препарат инъецируют дважды — на 3-5 и 10-15 дни жизни из, расчета 1,5 см3/кг живой массы.
Поросятам более старшего возраста КМП-М назначают из расчета 0,5 см3 на 1 кг живой массы (но не более 5 см3 на животное).
При необходимости дополнительных обработок животных, препарат вводят в тех же дозах, но не ранее, чем через 10 дней после первого назначения препарата.
3.3 В рекомендуемых дозах КМП-М у животных не вызывает осложнений и побочных эффектов.
Однако за сутки до массовых обработок необходимо поставить на 5-7 животных пробу на переносимость.
3.4 Противопоказанием к применению КМП-М является обработка животных в течение 10-ти последних дней другими препаратами, содержащими селен, железо или йод.
3.5 Убой животных на мясо разрешается через 3 дня после последнего применения препарата, молоко используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Унитарное предприятие «Минский завод ветеринарных препаратов» (223016, Минский район, а/г. Новый Двор, Д.52Б/3.