ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Натрия хлорид изотонический для ветеринарных целей (Natrii chlorid isotonica ad usum veterinarium).
1.2 В 100,0 см3 препарата содержится 0,9 г натрия хлорида и вспомогательное вещество (вода для инъекций).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 см3.
Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C в защищенном от света месте.
1.6 Срок годности препарата 5 лет с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Механизм действия заключается в способности ионов натрия и хлора поддерживать водный баланс, обеспечивать постоянное осмотическое давление, регулировать кислотно — щелочное равновесие, участвовать в поддержании коллоидного состояния белков и их фракций.
2.2 Натрий играет важную роль в передаче сигналов в нейронах, электрофизиологических процессах сердца, а также в метаболических процессах в почках.
2.3 Натрия хлорид улучшает перфузию тканей, повышает эффективность гемотрансфузионных мероприятий при кровопотерях и тяжелых формах шока, оказывает дезинтоксикационный эффект вследствие кратковременного повышения объема жидкости, снижения концентрации токсических продуктов в крови, активации диуреза.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют сельскохозяйственным и домашним животным при больших потерях внеклеточной жидкости или ее недостаточном поступлении (токсическая диспепсия, кровотечения), интоксикациях, шоке, снижении кровяного давления, для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа, а также как растворитель лекарственных средств.
3.2 Препарат вводят внутривенно капельным методом или подкожно в следующих дозах (на животное):
- крупному рогатому скоту — 2000-5000 см3;
- лошадям — 1000-2500 см3;
- свиньям — 100-200 см3;
- мелкий рогатый скот — 100-300 см3;
- собакам — 10-200 см3;
- кошкам — 5-50 см3.
3.3 Побочных явлений и осложнений после применения препарата в рекомендуемых дозах не установлено.
Введение большого количества препарата может привести к хлорному ацидозу, гипергидрации, увеличению выведения калия из организма.
3.4 Не применять препарат при нарушении водно-натриевого баланса, связанного с гипернатриемией, при внеклеточной гипергидратации и внутриклеточной дегидратации, циркуляторных нарушениях, угрожающих отеком мозга и легких.
Не применять одновременно с большими дозами кортикостероидов.
3.5 Продукты животноводства в пищу людям во время и после применения препарата используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебского р-на и обл, Республика Беларусь.