ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Натрия хлорид 0,9% изотонический (Natrii chloridum 0,9% isotonica).
1.2 В 1,0 мл препарата содержится в качестве действующего вещества 0,009 г натрия хлорида и растворителя вода для инъекций до 1,0 мл.
1.3 Представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, без видимых механических включений.
1.4 Препарат выпускают по 200,0 и 400,0 мл в стеклянных бутылках.
Хранят в сухом, прохладном месте, при температуре от 0 °C до плюс 25°С.
Срок годности препарата — 3 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
Допускается замораживание препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат изотоничен плазме крови животных и восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма животного, временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Натрия хлорид 0,9% изотонический применяют для растворения лекарственных препаратов, а также при больших потерях внеклеточной жидкости (токсическая диспепсия, диарея, и т.д.), шоке, падении кровяного давления, интоксикациях, кровопотерях, при обезвоживании организма, для промывания ран и глаз.
3.2 Препарат вводят подкожно или внутривенно в следующих дозах:
- крупный рогатый скот — 2000-5000 мл,
- лошади — 1000-2500 мл,
- мелкий рогатый скот — 100-300 мл,
- свиньи — 100-200 мл.
Объем и сроки применения зависят от массы животного и течения болезни.
При подкожном введении дозу препарата вводят дробно в разные места.
3.3 Большие объемы изотонического раствора следует применять с осторожностью у животных с нарушенной выделительной функцией почек.
3.4 Раствор натрия хлорида в рекомендованных дозах не вызывают осложнений и не оказывают побочного действия.
Введение больших количеств раствора может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выделения калия из организма.
3.5 Противопоказанием для применения раствора является гипернатриемия, угроза отека мозга и легких.
3.6 Животноводческую продукцию после применения раствора натрия хлорида можно использовать в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ». (Республика Беларусь). 220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016 а.