loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7162-10-20 БПХ-Ф
Дата регистрации: 25.05.2020
Срок действия: 21.04.2025
№ свидетельства: 7162-10-20 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 25.05.2020
Срок действия: 21.04.2025
Действующие вещества: Селен
Лекарственная форма: Раствор для инъекцийРастворы
Показания к применению: Дефицит селена
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Свиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 7

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Наноселен

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Наноселен (Nanoselenum).

1.2 Представляет собой мутную жидкость красно-коричневого цвета.

В 1 см3 препарата содержится 1,0 мг селена в форме наночастиц и вода для инъекций.

1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50,0 и 100,0 см3.

Хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5оС до плюс 25оС.

Срок годности   12 месяцев с даты изготовления, после вскрытия флакона – не более 24 часов.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Селен является составной частью селензависимых ферментов антиоксидантной системы (глутатионпероксидаза, глутатионредуктаза), препятствующих образованию перекисных соединений в клетках и тканях животных.

Участвует в окислительно-восстановительных процессах и регуляции обмена жиров, белков и углеводов;

  • оказывает адаптогенное, антиоксидантное, мембранопротекторное, детоксикационное, иммуномодулирующее и противовоспалительное действие;
  • регулирует функцию щитовидной железы, способствует созреванию половых клеток и развитию плода.

Селен является составным компонентом более 30 жизненно важных биологически активных соединений организма, способствует образованию трийодтиронина.

2.2 Селен в форме наноразмерных частиц 20-60 не является менее токсичным и биологически более активным.

2.3 Препарат восполняет дефицит селена, нормализует обмен веществ, положительно влияет на здоровье и сохранность животных, повышает воспроизводительную способность и естественную резистентность организма

2.4 После парентерального введения  препарата селен в терапевтической концентрации находится в организме 7-10 дней.

Выводится преимущественно почками, а также кишечником и легкими.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Наноселен применяют с целью профилактики заболеваний, обусловленных дефицитом селена у сухостойных коров и новорождённых телят, супоросных свиноматок и поросят, а также для повышения их антиоксидантного статуса, неспецифической резистентности организма, воспроизводительной способности самок и профилактики послеродовых заболеваний и мастита у коров.

3.2 Препарат вводят животным внутримышечно: сухостойным коровам за 50-70 дней до отёла в дозе 20 мл, затем повторно за 30 дней до отёла 20 мл, либо по 10 мл за 40 и 20дней до отёла.

Телят  обрабатывают  дважды:

  • первый раз на  2 – 5  день  после  родов  в  дозе 1 мл/10 кг массы тела, затем на 12-15 день повторно в такой же дозе.

Свиноматкам за 20 дней до опороса 10-15 мл, поросятам – 0,5-1 мл на 3-4 дни и через 10-12 дней повторно.

3.3 В рекомендуемых дозах наноселен у животных не вызывает осложнений и побочных эффектов.

Однако, за сутки до массовых обработок скота необходимо поставить на 5-10  животных пробу на переносимость.

3.4 Противопоказанием к применению препарата является обработка животных в течение  10-ти последних  дней препаратами, содержащими селен.

3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 дней после последнего применения препарата, молоко  используют без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При  работе  с  препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное   учреждение «Белорусский   государственный   ветеринарный   центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

 6.1 РУП «Институт экспериментальной ветеринарии  им. С.Н. Вышелесского», 220003,   г. Минск, ул. Брикета, 28.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(0) { }
Макро- и микроэлементы
array(13) { [0]=> int(672) [1]=> int(673) [2]=> int(674) [3]=> int(675) [4]=> int(676) [5]=> int(677) [6]=> int(678) [7]=> int(679) [8]=> int(680) [9]=> int(681) [10]=> int(682) [11]=> int(683) [12]=> int(684) }

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: