ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Аверон (Averonum).
Международное непатентованное наименование: тиосульфат натрия, глутамат натрия.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-жёлтого цвета, без механических включений.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 200 мг тиосульфата натрия, 22 мг глутамата натрия, вспомогательные вещества (натрий двууглекислый, хлоркрезол) и растворитель (вода дистиллированная).
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50, 100, 200, 250, 400. 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого вскрытия флакона — 10 суток при условии соблюдения правил асептики.
Не применять по истечении срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящие в состав препарата компоненты обладают дезинтоксикационными, противовоспалительными, десенсибилизирующими и метаболотропными свойствами, положительно влияют на функции эндокринной и иммунной систем.
2.2 Натрий тиосульфат в организме образует нетоксичные или малотоксичные соединения с солями тяжелых металлов, галогенами, цианидами.
При взаимодействии с соединениями ртути, мышьяка, свинца образует не токсичные сульфиты.
В случае реакции с соединениями синильной кислоты образует менее токсичные роданиды.
2.3 Натрия глутамат выполняет роль медиатора с высокой метаболической активностью и стимулирует окислительно-восстановительные процессы в головном мозге.
Является одним из компонентов миофибрилл, участвует в синтезе других аминокислот, ацетилхолина, АТФ, мочевины.
Нормализует обмен веществ, изменяя функциональное состояние нервной и эндокринной систем.
Стимулирует передачу возбуждения в синапсах ЦНС, способствует нейтрализации и выведению из организма аммиака, повышает устойчивость организма к гипоксии.
Способствует переносу и поддержанию необходимой концентрации ионов калия в мозге, служит связующим звеном между обменом углеводов и нуклеиновых кислот, нормализует содержание показателей гликолиза в крови и тканях, оказывает гепатопротекторное действие.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют животным в качестве антидота и гепатопротектора при отравлениях соединениями тяжелых металлов, мышьяка, цианидами, нитратами, нитритами, солями йода и брома, а также при микотоксикозах и токсикозе беременных.
Препарат применяют в комплексной терапии при лечении нарушений обмена веществ, функций печени (печеночная кома), а также при уремическом синдроме, аллергических дерматитах, экземах, ацетонурии, ацидозе, агалактии. анорексии, пододерматите, невритах, гастроэнтеритах, эндометритах, маститах и других заболеваний, сопровождающихся токсическими явлениями.
3.2 Препарат вводят внутривенно. внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно один раз в день до выздоровления в следующих дозах:
- лошадям и крупному рогатому скоту — 30-40 см3 на животное;
- свиньям, овцам, козам — 20-30 см3 на животное;
- собакам — 5-15 см3 на животное:
- кошкам, кроликам, норкам — 3-5 см3 на животное:
- морским свинкам, шиншиллам, хомякам 0.5-1.5 см3 на животное.
При необходимости (в тяжелых случаях заболевания) кратность введения препарата следует увеличить вдвое.
При внутримышечном и подкожном введении препарата в объеме, превышающем 30 см3 для лошадей и крупного рогатого скота, 20 см3 для свиней, овец и коз, 10 см3 для собак, 5 см3 для кошек, кроликов, норок инъекции следует проводить в несколько мест.
3.3 При внутримышечном и подкожном введении препарата может отмечаться быстро проходящая болезненность.
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает системных побочных явлений и осложнений.
3.4 Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств симптоматической и заместительной терапии.
3.5 Продукция животного происхождения после применения препарата используется без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005. г. Минск, ул. Красная. I9A) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9. 222823, т.п. Свислочь, Пуховичский район. Минская область, Республика Беларусь.
