ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Железо 20/В12-ТРВ (Ferrum 20/B12-TRV).
1.2 Железо 20/В12-ТРВ -препарат в форме раствора для инъекций, представляющий собой слегка вязкий раствор, красно-коричневого или темно- коричневого цвета, без посторонних примесей, допускается наличие легко разбивающегося при встряхивании осадка.
В 1 мл препарата содержится 200 мг железа (в форме железа декстрана), 200 мкг цианокобаламина (витамина В12) и вспомогательное вещество — вода для инъекций.
1.3 Препарат упаковывают в стеклянные или полимерные флаконы вместимостью по 10, 20, 30, 50, 100, 200 и 400 мл, герметично укупоривают резиновыми пробками и укрепляют алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.
Допускается укупорка другими пробками, обеспечивающими герметичность упаковки.
1.4 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности — два года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
После вскрытия флакона препарат хранится в течение 3-х суток при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Железо 20/В12-ТРВ относится к группе противоанемических препаратов, стимуляторов гемопоэза, а также к группе средств для коррекции метаболических процессов.
2.2 Препарат используют для профилактики и лечения анемии, вызванной недостаточностью железа и цианокобаламина у поросят и телят.
2.3 Железо входит в состав ряда тканевых ферментов (цитохромов, цитохромоксидаз, пероксидаз и др.).
Данные ферменты являются катализаторами клеточного дыхания, стимулируют окислительные реакции, увеличивают метаболическую и фагоцитарную активность лейкоцитов, повышают эффективность внутриклеточного переваривания и барьерных свойств кожи, способствуют повышению общей резистентности организма.
Из места инъекции железо постепенно попадает в кровь и связывается со специфическим белком плазмы крови — трансферрином.
Каждая молекула трансферрина связывает два атома трехвалентного железа.
Комплекс железо-трансферрин депонируется в печени, селезенке, костном мозге и постепенно расходуется для синтеза гемоглобина, миоглобина.
2.4 Цианокобаламин в организме превращается в аденозилкобаламин (кобамамид), который является активной формой витамина В12.
Цианокобаламин обладает высокой биологической активностью, является фактором роста, необходим для нормального кроветворения и созревания эритроцитов, участвует в синтезе метильных групп и в образовании холина, метионина, креатина, нуклеиновых кислот.
Накапливается в печени, выводится из организма преимущественно почками.
2.5 Период полувыведения железа из плазмы крови составляет пять часов.
Незначительное количество железа выделяется с мочой.
Декстран метаболизируется и выводится почками.
2.6 Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют с лечебной и профилактической целью поросятам, телятам, стельные коровам и нетелям, супоросным свиноматкам при анемии.
3.2 Препарат вводят однократно, внутримышечно или подкожно в дозах, указанных в таблице.
Таблица — Дозы препарата
3.3 Побочные явления, за исключением случаев индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата — не выявлены.
На месте инъекции может возникнуть незначительная припухлость тканей, которая исчезает в течение 2-3 дней.
3.4 Применение препарата противопоказано животным при повышенной чувствительности к компонентам препарата, а также:
- при недостатке витамина Е и/или селена в организме (если недостаток выявлен при биохимическом исследовании крови или имеются типичные клинические признаки);
- при диарее;
- в комбинации с тетрациклинами.
Не допускается одновременное применение препарата с антипаразитарными средствами.
3.5 Убой животных на мясо разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее трех не вскрытых флаконов препарата из серии, вызвавшей осложнение, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул.
Красная 19-а, тел 290-42-75.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Стовек», Республика Беларусь, 222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д.2.