loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР-3-2.5/01514
Дата регистрации: 16.09.2020
Срок действия:
№ свидетельства: ПВР-3-2.5/01514
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 16.09.2020
Срок действия:
Лекарственная форма: Раствор для инъекций
Показания к применению: Профилактика гиповитаминозов
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Свиньи
Противопоказания: Лекарственный препарат нельзя применять при повышенной чувствительности животных к компонентам препарата.
Побочные действия: При применении Аквитина® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается
Количество в потребительской упаковке: По 100 мл во флаконах
Условия хранения: В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Аквитин®

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Аквитин® (Akvitin).

Международное непатентованное наименование действующих веществ: витамин А+ витамин D3 + витамин Е + витамин С.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Аквитин® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит витамин А — 70000 ME, витамин D3 — 10000 ME, витамин Е — 70 мг, витамин С — 100 мг, а также вспомогательные вещества: макроголглицерол рицинолеат, глицерол, твин 80, бутилгидрокситолуол и воду для инъекций.

3. По внешнему виду Аквитин® представляет собой прозрачную жидкость от жёлто-зелёного до жёлто-коричневого цвета.

Допускается опалесценция.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.

После вскрытия неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

4. Аквитин® выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °C до 25 °C.

6. Аквитин® следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Аквитин® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Аквитин® относится к комплексным витаминным препаратам.

10. Аквитин® предотвращает и восполняет недостаточность жирорастворимых витаминов A, D3, Е и аскорбиновой кислоты, тем самым способствуя нормализации обмена веществ, стимуляции роста и развитию животных.

В препарате Аквитин® витамины A, D3, Е и С находятся в виде водно- дисперсионной системы, а их соотношение является оптимальным и физиологически обоснованным.

Аквитин® по степени воздействия на организм согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Аквитин® применяют для профилактики у крупного рогатого скота и свиней гиповитаминозов, а также заболеваний, развивающихся на их фоне.

Лекарственный препарат назначают:

  • для профилактики и смягчения действия комбинированных стрессов;
  • при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей;
  • при задержке роста и недостаточных привесах;
  • при нарушениях процесса развития костной ткани (рахит, остеомаляция);
  • в последний период беременности для обогащения витаминами молозива;
  • для уменьшения вероятности возникновения послеродовых осложнений;
  • как поддерживающая терапия при инфекционных и инвазионных заболеваниях; после массовых ветмероприятий: вакцинации и дегельминтизации.

12. Лекарственный препарат нельзя применять при повышенной чувствительности животных к компонентам препарата.

13. При работе с препаратом Аквитин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.

В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Аквитин® можно применять беременным (свиноматкам во второй половине супоросности), лактирующим животным и их молодняку без ограничений по возрасту.

15. Аквитин® применяют внутримышечно или подкожно 1 раз в 4-8 недель в дозах, указанных в таблице.

Вид животных Дозы, мл на 10 кг массы тела
Крупный рогатый скот 0,15-0,2
Телята 0,25 — 0,5
Свиньи 0,25 — 0,4
Супоросные свиноматки * не более 0,25 мл
Поросята 0,35 — 0,7

* — во второй половине супоросности.

При применении препарата Аквитин® больным животным, дозы препарата могут быть увеличены, но не более чем в 1,5 раза.

16. При применении Аквитина® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животным антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.

17. Симптомы передозировки препарата не выявлены.

18. Применение препарата Аквитин® не исключает использование лекарственных средств других фармакологических групп.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.

Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

21. Продукцию животноводства после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

АО «Мосагроген» Российская Федерация, 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(0) { }
Витамины и витаминоподобные средства
array(13) { [0]=> int(672) [1]=> int(673) [2]=> int(674) [3]=> int(675) [4]=> int(676) [5]=> int(677) [6]=> int(678) [7]=> int(679) [8]=> int(680) [9]=> int(681) [10]=> int(682) [11]=> int(683) [12]=> int(684) }

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: