loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Кальция бороглюконат 20 % для инъекций

№ свидетельства: 7756-10-21 БПХ-Ф
Дата регистрации: 26.07.2021
Срок действия: 26.07.2026
№ свидетельства: 7756-10-21 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 26.07.2021
Срок действия: 26.07.2026
Действующие вещества: Борная кислотаКальций глюконат
Лекарственная форма: Раствор для инъекцийРастворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)СвиньиСобаки
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 0.5
Молоко: 0.5

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Кальция бороглюконат 20 % для инъекций

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Кальция бороглюконат 20 % для инъекций — Calcium boroglyuconat 20 % pro injectionibus.

1.2 В 1 см3 препарата содержится 0.20 г кальция глюконата и 0,025 г борной кислоты.

1.3 1о внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость.

1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50, 100, 200, 400 и 00 см3.

Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.

1.5 Хранят препарат в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Кальций является важным элементом, который требуется для обеспечения многих функций в организме, включая нервную и опорно — двигательную системы, активацию ферментативных реакций.

2.2 Кальция глюконат оказывает десенсибилизирующее, антитоксическое и противовоспалительное действие, повышает в крови уровень ионизированного кальция.

2.3 Ионизированный кальций активизирует иммунную систему, повышает тонус симпатической иннервации, увеличивает выделение адреналина, ускоряет выработку многих ферментов, тормозит процессы возбуждения.

Ионы кальция понижают проницаемость клеточных мембран, повышают свертываемость крови, активизируют трипсин, стимулируют работу сердечной мышцы и обмен веществ.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней и собак при кальциевой недостаточности и ее последствиях (рахит, остеомаляция, остеодистрофия).

В акушерско-гинекологической практике применяют при метритах, эндометритах, для стимуляции родовой деятельности, ускорения отделения последа, предупреждения абортов, при родильном парезе и кровотечениях различной этиологии.

3.2 Назначают препарат при состояниях, протекающих с повышенной нервно- мышечной возбудимостью (гипомагнемическая и транспортная тетания и др.), при парезе органов дыхательной системы на различном фоне (синдром залегания), при гипо- и атонии преджелудков, гемморагическом гастроэнтерите, для активации клеток иммунной системы, уменьшения проницаемости сосудов.

3.3 Препарат применяют при аллергических заболеваниях (крапивница, сывороточная болезнь) и аллергических осложнениях после применения лекарственных средств и биологических препаратов, при отравлении поваренной солью, солями магния, щавелевой и фтористой кислотами и их растворимыми солями (при взаимодействии с кальция глюконатом образуются нерастворимые и нетоксичные кальция оксалат и кальция фторид).

3.4 Препарат вводят внутривенно, внутримышечно. Собакам можно вводить подкожно.

При внутривенных инъекциях препарат подогревают до температуры тела животного и вводят медленно.

Во время введения следует контролировать дыхание и ритм сердечных сокращений.

Слишком быстрое введение препарата может стать причиной гипотензии, сердечной аритмии и остановки сердца.

3.5 Дозы препарата зависят от характера заболевания и составляют:

  • при гипокальциемии — 0,8 см3/кг массы тела;
  • при острых аллергических и асептических состояниях — 0,4 см3/кг массы тела;
  • при воспалительных состояниях, отравлениях, кровотечениях — 0,2 см3/кг массы тела.
  • Препарат вводят животным однократно, а при необходимости — повторно в тех же дозах через 24 ч.

Разовая доза:

  • крупному рогатому скоту — 250-300 см3;
  • лошадям — 150-250 см3;
  • свиньям -30-100 см;
  • мелкому рогатому скоту — 50-100 см3;
  • собакам — 5-25 см3.

3.6 У животных при внутримышечных инъекциях (а у собак при подкожных) может возникнуть кратковременное возбуждение.

В случае передозировки могут появиться аритмия в работе сердца, спазмы, судороги, дрожание мышц, потливость, снижение артериального давления, которое может привести к коллапсу.

3.7 В случае передозировки введение препарата прекращают.

Умеренная гиперкальциемия обычно устраняется при нормальной функции почек.

Более серьезные формы гиперкальциемии лечат с помощью гидратации внутривенно физиологического раствора и применения диуретиков (фуросемида и др.).

При гиперкальциемии следует воздерживаться от лечения кальцием и препаратами, повышающими его уровень (аналогами витамина D).

3.8 Препарат не рекомендуется применять одновременно с препаратами группы сердечных гликозидов, с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образуются нерастворимые или труднорастворимые соли кальция), с антибиотиками тетрациклинового ряда.

3.9 Мясо и молоко животных, которым вводили препарат, используют через 12 ч после введения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применение препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ОАО «БелВитунифарм» 11309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и область , Республика Беларусь.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(0) { }
Макро- и микроэлементы
array(13) { [0]=> int(672) [1]=> int(673) [2]=> int(674) [3]=> int(675) [4]=> int(676) [5]=> int(677) [6]=> int(678) [7]=> int(679) [8]=> int(680) [9]=> int(681) [10]=> int(682) [11]=> int(683) [12]=> int(684) }

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: