ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Клоксобел (Cloxobelum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: клоксациллин.
1.2 Лекарственная форма — суспензия для внутрицистернального введения.
1.3 В 1 г препарата содержится действующее вещество: клоксациллина натрия 31 мг; вспомогательные вещества: кремния диоксид, моноглицериды дистиллированные, вазелиновое масло.
1.4 Препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до светло-серого цвета.
1.5 Препарат выпускают в одноразовых шприцах для внутрицистернального введения из полимерных материалов по 8 г.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
1.7 Срок годности препарата — 2 (два) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Запрещается применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Клоксобел содержит в своем составе водорастворимую соль полусинтетического пенициллина — клоксациллина.
2.2 Клоксацилин активен в отношении грамположительных бактерий — Staphylococcus aureus (в т.ч. резистентных к действию бензилпенициллина), Streptococcus ssp., Corynebacterium pyogenes и грамотрицательных — Escherichia coli, Haemophilus influenza, SalmoneHla ssp., Proteus mirabilis, Neisseria ssp.
2.3 Бактерицидное действие клоксациллина натрия основано на ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы микроорганизмов, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к нарушению осмотического баланса и гибели бактерий.
2.4 Препарат, благодаря структуре наполнителя, после внутрицистернального введения быстро распределяется по всей молочной железе, обеспечивая воздействие на патогенные микроорганизмы, активизирует обмен веществ в тканях, улучшает трофику, снижает воспалительную реакцию и отечность тканей вымени, стимулирует процесс регенерации.
2.5 Препарат практически не всасывается из молочной железы в органы и ткани организма и сохраняет терапевтические концентрации в течение 24 ч.
Выводится, главным образом, в неизменном виде с молоком.
2.6 Клоксобел по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Не оказывает раздражающего действия на паренхиму вымени.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров, больных субклиническим и клиническим маститами бактериальной этиологии в период лактации.
3.2 Клоксобел вводят коровам после дойки, внутрицистернально по 8 г (содержимое 1 шприца-дозатора) в пораженную четверть вымени с интервалом 24 ч:
- при субклиническом мастите однократно, при необходимости повторить;
- при клиническом мастите легкой и средней степени тяжести трехкратно, при необходимости продолжить лечение.
При клиническом мастите тяжелой степени рекомендуется применять препарат в комплексе со средствами патогенетической и симптоматической терапии до выздоровления.
3.3 Перед введением препарата, молоко из пораженной доли вымени выдаивают, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором.
Канюлю шприца-дозатора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в четверть вымени.
Вынимают шприц-дозатор и пальцами пережимают сосок на 1-2 минуты.
Проводят легкий массаж соска для лучшего распределения.
3.4 Препарат противопоказан животным с гиперчувствительностью к одному из компонентов лекарственного препарата.
3.5 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается.
3.6 При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Клоксобел не следует назначать одновременно с другими антибактериальными препаратами.
3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
3.9 Молоко от коров, обработанных препаратом, запрещается использовать в пищевых целях в течение 3 суток после введения препарата.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после термической обработки в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.