ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Йодимаст — Iodimastum.
1.2 В 100 см3 препарата содержится 5 г повидон-йода (0,5% доступного йода).
1.3 Препарат по внешнему виду представляет собой густую маслянистую эмульсию красновато-коричневого цвета со специфическим запахом йода.
В процессе хранения допускается расслаивание эмульсии, которое легко восстанавливается при встряхивании.
1.4 Препарат упаковывают в полимерные шприцы-инъекторы по 10 см3 и 50 см3 или в стеклянные или полимерные флаконы по 100 и 200 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 до плюс 25 °С.
1.6 Срок годности 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Повидон-йод, входящий в состав препарата, обладает антисептическим, дезинфицирующим, бактерицидным, противогрибковым, противопротозойным и противовирусным действием.
2.2 Повидон-йод взаимодействует с белками микробной клетки (белки клеточной стенки, ферментные белки) с образованием йодаминов и вызывает гибель микроорганизмов.
При контакте с кожей и слизистыми оболочками элементарный йод постепенно и равномерно высвобождается.
Проникновение йода в ткани на глубину около 1 мм не препятствует нормальным процессам регенерации.
Благодаря большому размеру комплексной молекулы, повидон-йода плохо проходит через биологические барьеры, системное действие йода практически не проявляется.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Йодимаст применяют для лечения коров, больных катаральным и серозно- катаральным маститами, хроническими эндометритами.
3.2 Перед применением шприц-иньектор или флакон встряхнуть.
Для лечения маститов препарат вводят в пораженную долю вымени, используя шприц и молочный катетер.
Препарат следует вводить после тщательного сдаивания пораженной доли вымени, предварительной очистки и дезинфекции сосков.
3.3 Для лечения мастита препарат вводят интрацистериально в дозах доя крупного рогатого скота — 10 см3, для мелкого рогатого скота — 5 см3 на четверть вымени.
При катаральном и серозно-катаральном мастите 1 раз в сутки в течение 3- 5 суток до полного клинического выздоровления.
Сдаивание секрета больной четверти вымени можно проводить не ранее чем через 6 часов после последнего применения препарата.
3.4 При хронической форме эндометритов препарат вводят внутриматочно в дозе 15-20 см3 крупному рогатому скоту и 10 см3 мелкому рогатому скоту, подогретым до температуры тела животного, используя шприц и катетер или гинекологическую пипетку.
Перед применением препарата проводят санацию наружных половых органов, массаж матки, максимально освобождая ее от содержимого.
Применяют 1 раз в сутки до полного клинического выздоровления животного.
3.5 Противопоказано применение препарата для лечения субклинических, серозных маститов, острых эндометритов, вагинитов, цервицитов, а так же для профилактики послеродовых эндометритов, маститов.
3.6 Молоко в пищу людям следует использовать только после полного исчезновения клинических признаков мастита, подтвержденного соответствующими тестами.
Во время лечения молоко из пораженных долей сдаивают в отдельную посуду, обеззараживают кипячением и утилизируют.
Молоко, полученное из остальных долей, может быть использовано после кипячения в корм животным.
3.7 Убой животных на мясо разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.