loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7328-10-20 БПХ-Ф
Дата регистрации: 01.10.2020
Срок действия: 01.10.2025
№ свидетельства: 7328-10-20 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 01.10.2020
Срок действия: 01.10.2025
Лекарственная форма: Раствор для орального примененияРастворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ПтицаСвиньи

Инструкция
по применению ветеринарного препарата ТРИВИРОН ФОРТЕ-ТРВ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тривирон форте-ТРВ (Triviron forte-TRV).

1.2 Тривирон форте-ТРВ — противовирусный препарат в форме раствора для орального применения, представляющий собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета, в 1,0 мл которого содержится 30,0 мг аРНКазы (1.5-бис-N.N1.(4-тетрадсцил)диазони- абицикло[2.2.2]октил] пентана тстробромид), а также вспомогательные вещества пропиленгликоль и молочная кислота.

1.3 Препарат упаковывают в полимерную т ару соответствующей вместимости с навин­чивающимися крышками по 100,0±5,0 мл,250,0± 10,0 мл. 500,0±15,0 мл, 1000,0±50,0 мл.

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4°С до плюс 25°С.

Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя 2 года от даты изготовления, после вскрытия упаковки — 28 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат обладает выраженным действием на РНK- содержащие вирусы семейства Paramyxoviridae, Coronaviridae, Arenaviridae, Retroviridae, Picornaviridae, Birnaviridae, Orthomyxoviridae и др.

2.2 Механизм действия основан на разрушении РНК-вирусных частиц с помощью низкомолекулярной искусственной рибонуклеазы.

Высокая стабильность к физическим и химическим факторам, а также малые размеры искусственной РНКазы по сравнению с белковыми молекулами, обеспечивают высокую эффективность противовирусной терапии.

Небольшая молекулярная масса соединения повышает эффективность проникновения синтетической рибонуклеазы в капсид-вируса, а высокая химическая и температурная стабильность обеспечивает возможность перорального применения противовирусного препарата.

2.3 Препарат не токсичен, противопоказаний не обнаружено.

2.4 Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГО СТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют перорально для профилактики и лечения животных и птицы при инфекциях, вызываемых РНК-геномными вирусами:

  • птица — инфекционный бронхит кур, инфекционная бурсальная болезнь, грипп птиц, вирусный артрит птиц, ньюкаслская болезнь, пневмовирус птиц, парамиксовирусы птиц, ин­фекционный энцефаломиелит птиц, коронавирусный энтерит индеек, асгровирусные инфекции птиц, гепатит уток, вирусный гепатит индеек, вирусный нефрит индеек и другие инфек­ции, вызванные РНК-геномными вирусами, чувствительными к препарату;
  • свиньи — ротавирусная диарея свиней, энтеровирусный гастроэнтерит поросят, респираторно-репродуктивный синдром свиней, грипп поросят и другие инфекции, вызванные РНК-геномными вирусами, чувствительными к препарату;
  • крупный рогатый скот — ротавирусный энтерит телят, коронавирусный энтерит телят, парагрипп-3, респираторно-синцитиальная инфекция и другие инфекции, вызванные РНК-ге­ номными вирусами, чувствительными к препарату.

3.2 Дозы препарата:

3.2.1 Свиньи:

  • с профилактической целью из расчета 0,05 мл препарата на I кг массы тела.

Препарат вводят в систему поения через медикатор, предварительно растворив его в объеме воды (соответствует объему маточного раствора медикатора), который свиньи могут выпить в течение 6-8 часов.

Курс применения 2-10 дней. — с лечебной целью из расчета 0,1 мл препарата на 1 кг массы тела.

Препарат вводят в систему поения через медикатор, предварительно растворив его в объеме воды (соответствует объему маточного раствора медикатора), который свиньи могут выпить в течение 6-8 часов.

Курс применения 2-10 дней.

3.2.2 Птица:

  • с профилактической целью из расчета 0,00125-0.0025 мл препарата на 1 кг массы тела.

Препарат вводят в систему поения через медикатор (1-2% ввод), предварительно растворив его в объеме воды (соответствует объему маточного раствора медикатора), который птица может выпить в течение 6-8 часов.

Курс применения 2-10 дней.

  • с лечебной целью из расчета 0,0025-0,005 мл препарата на 1 кг массы тела.

Препарат вводят в систему поения через медикатор (1-2% ввод), предварительно растворив его в объеме воды (соответствует объему маточного раствора медикатора), который птица может выпить в течение 4-6 часов.

Курс применения 2-10 дней.

3.2.3 Крупный рогатый скот:

с профилактической целью из расчета 0,05 мл препарата на 1 кг массы тела.

Перед выпойкой препарат обязательно разводят в питьевой воде в соотношении 1:1000.

Курс приме­ нения 2-10 дней.

  • с лечебной целью из расчета 0,1 мл препарата на 1 кг массы тела.

Перед выпойкой препарат обязательно разводят в питьевой воде в соотношении 1:1000.

Курс применения 2-10 дней.

В чистом виде выпаивать препарат животным и птице запрещено!

3.3 При разведении, препарат добавляют в воду тонкой струйкой (во избежание обра­зования осадка) при интенсивном перемешивании.

3.4 Побочных явлений и осложнений при применении препарата не выявлено.

3.5 Не рекомендуется применять препарат одновременно с живыми вакцинами на ос­ новеаттенуированных РНК-coдержащих штаммов вирусов, таких как вирус болезни Гамборо, вирус болезни Ньюкасла, вирус инфекционного бронхита кур, вирус энцефаломиелита и др.

3.6 Убой животных и птицы на мясо, а также использование продукции во время при­менения препарата разрешается без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использова­ние прекращают.

Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с ин­струкцией.

При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная. 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Стовек», Республика Беларусь.222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д.2.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Противовирусные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: