ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Интрамаст LC (Intramast LC).
Международное непатентованное название: клоксациллин, ампициллин.
1.2 Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
1.3 В 5 г препарата (шприц-инъектор) содержится: в качестве действующих веществ клоксациллин (в форме клоксациллина натриевой соли) — 200 мг и ампициллин (в форме ампициллина натриевой соли) — 75 мг, в качестве вспомогательных вехцеств: парафин-400 и среднецепочечные триглицериды.
1.4 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию, белого или почти белого цвета.
1.5 Препарат расфасовывают по 5 г в шприцы-инъекторы для интрацистернального введения объемом 7 мл. которые упаковывают в коробки по 24 шт.
1.6 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 15 °С до плюс 25 °С.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Интрамаст LC — комбинированный антибактериальный препарат из группы пенициллинов для интрацистернального введения.
2.2 Клоксациллин и ампициллин, входящие в состав препарата, являются полусинтетическими антибиотиками пенициллинового ряда, полученными из 6- аминопенициллановой кислоты, обеспечивают широкий спектр противомикробного действия в отношении наиболее часто выделяемых при мастите микроорганизмов, включая: Staphylococcus spp., Streptococcus uberis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Trueperella (Corynebacterium) pyogenes и Escherichia coli.
2.3 Механизм действия препарата заключается в ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к осмотическому дисбалансу у данных микроорганизмов и их гибели.
2.4 Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего действия на ткани молочной железы.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров при клинической и субклинической формах мастита бактериальной этиологии, вызванного чувствительными к ампициллину и клоксациллину микроорганизмами, в период лактации.
3.2 Препарат назначают интрацистернально по 5 г (один шприц-инъектор) в каждую пораженную четверть вымени трехкратно с интервалом 12 часов.
При необходимости (гнойный мастит) возможна более длительная терапия сроком до 5 суток.
Перед применением препарата содержимое из пораженных четвертей вымени сдаивают, кожу сосков обрабатывают антисептическим раствором (очищающей салфеткой), затем в канал соска вводят канюлю шприца и осторожно выдавливают содержимое.
После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения препарата.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 Препарат разрешен к применению стельным коровам.
3.5 Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.
3.6 Противопоказано применение препарата животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата, при болезнях почек и печени.
3.7 Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее.
Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.
3.8 Молоко можно использовать в пищевых целях не ранее чем через 72 часа после последнего применения препарата.
Молоко, полученное до истечения установленного срока из здоровых четвертей вымени, разрешается использовать после кипячения в корм животных.
Молоко из больных четвертей обеззараживают кипячением и утилизируют.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо можно использовать в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
4.3 При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды.
В случае возникновения аллергических реакций следует обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС», Ванапере 14, Деревня Пююнси, Виймси, Харьюмаа, 74013, Эстония / «Interchemie Werken «De Adelaar» Eesti AS», Vanapere tee 14, Puunsi village, Viimsi, Harju county, 74013, Estonia.