loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7719-10-21 ЗА
Дата регистрации: 08.06.2021
Срок действия: 08.06.2026
№ свидетельства: 7719-10-21 ЗА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 08.06.2021
Срок действия: 08.06.2026
Действующие вещества: Доксициклина гиклат
Лекарственная форма: Гранулы
Объект применения: ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 7

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Доксипрекс

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Доксипрекс (Doxyprexum).

1.2 Препарат представляет собой мелкие гранулы желтого цвета без комков и уплотнений.

1.3 В 1,0 г препарата содержится 100,0 мг доксициклина гиклата, вспомогательные вещества и наполнитель до 1,0 г.

1.4 Препарат выпускают в фольгированных пакетах по 100 г, 1 кг, 5 кг, 20 кг и 25 кг.

1.5 Препарат хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°C до плюс 25°C.

1.6 Срок годности препарата составляет 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

Срок годности препарата после вскрытия упаковки, а так же лечебного премикса, содержащего препарат «Доксипрекс» — три месяца.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Доксициклин, входящий в состав препарата, является бактериостатическим антибактериальным средством.

Ингибирует синтез белка в микробной клетке, нарушает связь транспортной аминоацил-РНК с 3 OS-субъединицей рибосомальной мембраны.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasterella spp., Bordetella spp., а также в отношении Mycoplasma spp..

2.2 После перорального введения с кормом доксициклина гиклат практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта и хорошо проникает в большинство органов и тканей организма.

Выражен тропизм к легочной ткани.

Период полувыведения, после прекращения лечения, составляет 6 часов.

Выводиться из организма в основном с фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения свиней и цыплят-бройлеров при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, микоплазмозе, клостридиозе и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действию доксициклина.

3.2 Препарат задают внутрь с кормом, в дозе:

для свиней и для цыплят-бройлеров 100,0 мг (10.0 мг доксициклина гиклата) на 1 кг массы животного и птицы в сутки.

Нормы ввода препарата в комбикорм: для свиней 2,5 кг/т корма, для бройлеров от 1 до 1,5 кг/т корма.

Курс лечения 5-7 дней.

3.3 Побочные действия: дисбиоз (дисбактериоз), аллергические реакции.

При возникновении дисбиоза препарат следует отменить и применить пробиотики.

В случае проявления аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.

3.4 Противопоказания.

Не применять супоросным свиноматкам и в период лактации.

Эффективность препарата снижается при совместном использовании с антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), а также с молоком и препаратами, содержащими ионы металлов (А1з+, Mg2+, Са2+, Fe3+).

3.5 Запрещен к применению для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

3.6 Убой свиней и бройлеров на мясо разрешается через 7 дней после последнего применения препарата.

Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают.

Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Industrial Veterinaria, S.A. Invesa»; C/Esmeralda, 19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: