loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8680-10-23 БПХ-Ф
Дата регистрации: 31.10.2023
Срок действия: 31.10.2028
№ свидетельства: 8680-10-23 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 31.10.2023
Срок действия: 31.10.2028
Действующие вещества: Гонадорелина ацетат
Лекарственная форма: Раствор для инъекцийРастворы
Объект применения: КроликиКрупный рогатый скот (КРС)Собаки

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Гонадорелин

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Гонадорелин (Gonadorelinum).

Международное непатентованное наименование: гонадорелина ацетат.

1.2 Препарат представляет собой стерильную бесцветную прозрачную жидкость, без посторонних включений.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.3 Препарат содержит в 1,0 мл в качестве действующего вещества 0,1 мг гонадорелина (в форме гонадорелина ацетата), а также вспомогательные компоненты: натрия хлорид, консервант, растворитель.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 5, 10 и 20 мл.

1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.

Хранят в недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов.

1.6 Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

1.7 Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Гонадорелин — синтетический аналог естественного гонадотропин-релизинг- гормона (ГнРГ).

Стимулирует выделение лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов передней доли гипофиза, рост и созревание фолликулов, синтез и секрецию эстрогенов, вызывает овуляцию и контролирует функцию желтого тела.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для регуляции воспроизводительной функции у крупного рогатого скота, собак и кроликов.

3.2 Препарат вводят внутримышечно в следующих дозах:

Крупному рогатому скоту (коровам, телкам):

  • для индукции овуляции доминантного фолликула — 2,5 мл гонадорелина за 3-4 часа до или непосредственно перед искусственным осеменением, однократно;
  • при персистенции фолликула и задержке овуляции (метроррагии через 1-2 суток после окончания половой охоты) в следующую половую охоту — двукратно по 2,5 мл за 30 минут до искусственного осеменения и через 2 часа после него;
  • для синхронизации полового цикла в программе «Ovsynch» и её модификациях — 2,5 мл гонадорелина;
  • для нормализации ритма полового цикла и профилактики кист в послеродовой период — 1-2,5 мл гонадорелина на 20-30 день после отела однократно;
  • для лечения фолликулярных кист яичников в дозе 5 мл препарата.

Сукам:

  • для стимуляции овуляции и многоплодия 0,5-1 мл однократно, во время первой вязки.

Кобелям:

  • при крипторхизме, для стимуляции сперматогенеза и половой потенции 0,5-1 мл, три-четыре раза с интервалом 4-5 дней.

Крольчихам:

  • для индукции овуляции — 0,2 мл.

3.3 Не применять препарат при повышенной чувствительности животных к его компонентам.

Одновременное применение хорионического гормона HCG и гонадорелина может привести к овариальной гиперреакции.

При совместном применении гонадорелина с фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ) наблюдается синергистический эффект.

3.4 Запрещается применять препарат животным: ослабленным и ниже средней упитанности, не достигшим половой зрелости, а также в период беременности.

3.5 Продукцию от животных после применения препарата разрешается применять в пищевых целях без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(0) { }
Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты
array(8) { [0]=> int(686) [1]=> int(687) [2]=> int(688) [3]=> int(689) [4]=> int(690) [5]=> int(691) [6]=> int(692) [7]=> int(693) }

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: