ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Бусол (Busolum).
1.2 Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор для инъекций, без механических примесей.
1.3 В 1.0 мл препарата содержится 0.0042 мг бусерелина ацетата и вспомогательные вещества: спирт бензиловый, натрий хлористый, натрия дигидрофосфат и вода для инъекций.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0 мл, упакованных в картонные коробки по 5 единиц.
1.5 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света и недоступной для детей месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения, после первого вскрытия флакона — 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящий в состав препарата бусерелин является синтетическим аналогом естественного гонадотропин-релизинг-гормона (ГнРГ), который стимулирует секрецию передней долей гипофиза лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов.
2.2 Механизм действия бусерелина идентичен природному гонадолиберину — высвобождая ФСГ и ЛГ из гипофиза в кровь, стимулирует рост и созревание фолликулов, синтез и секрецию эстрогенов, вызывает овуляцию и контролирует функцию желтого тела.
2.3 После введения препарата максимальная концентрация бусерелина в крови достигается через 60 минут.
2.4 После инъекции бусерелин накапливается в печени и почках.
Ферментативное расщепление бусерелина происходит в гипоталамусе, гипофизе, печени и почках.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Бусол применяют для регуляции воспроизводительной функции у коров (индукция овуляции, повышение оплодотворяемости, синхронизация половой охоты, лечение при гипофункции и фолликулярных кистах яичников), кобыл, свиней и крольчих (индукция овуляции и повышение оплодотворяемости).
3.2 Препарат крупному рогатому скоту вводят внутримышечно в следующих дозах:
- для индукции овуляции и повышения оплодотворяемости — 2.5 мл на введение (10 мкг по бусерелину) за 1 час до искусственного осеменения, однократно;
- при гипофункции яичников с персистенцией фолликула или задержкой овуляции (метроррагии через 1-2 суток после окончания половой охоты) в следующую половую охоту — 2,5 мл (10 мкг по бусерелину) за 1 час до искусственного осеменения;
- для синхронизации половой охоты и овуляции перед проведением искусственного осеменения в установленное время — 2,5 мл на введение;
- при лечении с фолликулярными кистами и гипофункцией яичников с признаками анафродизии (отсутствие половой цикличности) — 5,0 мл, однократно.
Кобылам препарат вводят внутримышечно, внутривенно и подкожно:
- для индукции овуляции и повышения оплодотворяемости (синхронизируя овуляцию ближе ко времени естественного или искусственного осеменения) — 10 мл на введение (если овуляция не произошла в течение 24 часов после введения, то инъекцию следует повторить).
Свиноматкам препарат вводят внутримышечно:
- для индукции овуляции и повышения оплодотворяемости — 2,5 мл на введение (10 мкг по бусерелину), однократно.
Крольчихам препарат вводят внутримышечно и подкожно:
- для индукции овуляции после родов и повышения оплодотворяемости — 0,2 мл на животное (0,8 мкг по бусерелину).
3.3 Противопоказания и побочные действия: не применять препарат животным в период беременности.
3.4 Остатки спиртовых растворов и дезинфицирующих веществ снижают активность бусерелина.
3.5 Взаимодействия с другими препаратами не известны.
3.6 Убой животных на мясо и использование молока в пищу разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают.
Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005. г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «aniMedica Herstellungs GmbH / аниМедика Херштеллунгс ГмбХ», Im Sudfeld 9, 48308 Senden. Germany для «Industrial Veterinaria, S.A. Invesa»; C/Esmeralda,l 9, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.