ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Гермицид 1 % (Germicidum 1 %).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина и растворитель до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают во флаконах из медицинского стекла номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от
0 º С до плюс 25 º С.
Срок годности препарата – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Гермицид 1 % обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на нематод и личинки оводов, возбудителей саркоптоидозов и энтомозов животных.
2.2 Механизм действия препарата основан на усилении выработки медиатора торможения – γ -аминомасляной кислоты, нарушении передачи нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.
2.3 Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
Выводится препарат из организма с мочой и желчью, у лактирующих коров так же с молоком.
Токсичен для рыб и пчел.
2.4 По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 препарат относится к умеренно опасным веществам.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Гермицид 1 % назначают животным при арахно-энтомозах и нематодозах.
Крупному рогатому скоту, овцам и козам – при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориоптозе.
Свиньям – при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.
3.2 Препарат вводят животным однократно с соблюдением правил асептики подкожно в область предплечья (крупному рогатому скоту) или заднюю треть шеи (овцам, козам и свиньям) в дозах: крупному рогатому скоту, овцам, козам – 1,0 мл препарата на 50 кг массы животного (0,0002 г/кг по АДВ), свиньям – 1,0 мл препарата на 33 кг массы животного (0,0003 г/кг по АДВ).
Препарат применяют животным однократно, в тяжелых случаях саркоптоидозов обработку проводят двукратно с интервалом 8 – 10 дней.
Дегельминтизацию животных проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, при эстрозе овец и гиподерматозе крупного рогатого скота обрабатывают в период с 15 сентября по 15 ноября.
3.3 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных (по 10 животных) разного возраста и упитанности.
При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после введения препарата приступают к обработке всего поголовья.
3.4 Противопоказано применение препарата ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, а также беременным самкам в последнюю треть беременности.
3.5 Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (крупный и мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.
3.6 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз.
При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату может наблюдаться возбуждение, усиление саливации.
Указанные симптомы проходят, как правило, самостоятельно без применения терапевтических средств.
3.7 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.8 Убой свиней, овец и коз на мясо, разрешается не ранее, чем через 28 суток, а крупного рогатого скота через 21 сутки после последнего применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» 246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)29-19-24.