ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Альбенцид 10 % и 20 % (Albencidum 10 % et 20 %).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой порошок от белого до светло-серого цвета.
1.3 В 1,0 г препарата содержится 0,1 г или 0,2 г альбендазола, наполнитель до 1,0 г.
1.4 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной фольги номинальной массой 100,0; 500,0; 1000,0 и 5000,0 г.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС.
Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Альбендазол, входящий в состав препарата, относится к антигельминтикам из группы бензимидазолов широкого спектра действия.
Обладает выраженным антигельминтным действием в отношении имаго и личинок нематод (Nematodirus spathiger, Ostertagia spp., Cooperia spp., Dictyocaulidae spp., Haemonchus spp., Nematodirus spp., Strongyloides spp. и др.), трематод (Fasciola hepatica, Dicrocоelium lanceatum), а также имаго цестод крупного и мелкого рогатого скота.
2.2 Механизм действия препарата заключается в нарушении углеводного обмена и микро- тубулярной функции гельминтов, что приводит к их гибели и выделению из организма животного.
2.3 После перорального введения альбендазол активно всасывается из желудочно- кишечного тракта, распределяется в органах и тканях животного.
Из организма выводится преимущественно с калом, мочой и желчью в неизмененном виде, а также в виде метаболитов.
2.4 В рекомендуемых дозах не обладает местно-раздражающими, эмбриотоксическими, тератогенными и сенсибилизирующими свойствами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Альбенцид 10 % и 20 % применяют для дегельминтизации крупного рогатого скота, овец, коз, диких жвачных животных при фасциолезе, мониезиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, буностомозе, стронгилоидозе, нематодирозе, хабертиозе, коопериозе, диктиокаулезе, хиостронгилезе, цистокаулезе, мюллериозе;
-лошадей при параскариозе, оксиурозе, стронгилятозах и стронгилоидозе, свиней при аскариозе, метастронгилезе, эзофагостомозе;
-птиц при аскаридиозе, гетеракидозе.
3.2 Препарат применяют животным и птице перорально однократно индивидуально или групповым способом в смеси с кормом без предварительной диеты в дозах, указанных в таблице:
| Вид животного | Доза, г на 1,0 кг массы тела | |
| 10 % | 20 % | |
| Крупный рогатый скот и дикие жвачные животные: — при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах; — при фасциолезе и дикроцелиозе |
0,075;
0,1; |
0,038;
0,05 |
| Овцы, козы: — при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах; — при фасциолезе и дикроцелиозе |
0,05;
0,075 |
0,025;
0,038 |
| Свиньи | 0,1 | 0,05 |
| Лошади | 0,075 | 0,038 |
| Птица (при аскаридиозе, гетеракидозе) | 0,05 | 0,025 |
3.3 При групповом способе применения рассчитанную дозу препарата смешивают с концентрированным кормом (из расчета корма на одно животное):
-для лошадей и крупного рогатого скота – 0,5 – 1,0 кг;
-для овец, коз и свиней – 150 – 200 г;
-для птиц – 50 г.
Полученную лекарственную смесь засыпают в кормушки на группу 10 – 100 животных, обеспечив к ним свободный подход.
3.4 Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 – 10 животных, 50 – 100 птиц).
При отсутствии осложнений в течение трех суток приступают к обработке всего поголовья.
3.5 При возникновении аллергических и других побочных явлений (угнетение, рвота, диарея) препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и симптоматические средства.
3.6 Противопоказано применение препарата при остром фасциолезе, животным в случной период, самкам в первую треть беременности, ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным.
3.7 Убой крупного рогатого скота, овец и коз на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, а лошадей, свиней и птицы – 7 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко от дойных животных и яйца от кур-несушек можно использовать для пищевых целей по истечении 4 суток после дегельминтизации, ранее положенного срока они могут быть использованы для кормления животных после термической обработки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17. Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29) по заказу Общества с ограниченной ответственностью «ГомельФарм» (246048, Республика Беларусь, г. Гомель, проезд Орудийный, 192, комн. 5. Тел./факс: 8 (0232) 26-36-29).