ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Альбовет (Albovetum).
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-серого цвета.
1.3 В 1,0 г препарата содержится 0,2 г альбендазола и наполнителя до 1,0 г.
1.4 Препарат выпускают в пакетах из материала комбинированного пленочного или из металлизированной полиэтиленовой пленки по 100,0; 200,0; 500,0; 1000,0 и 5000,0 г.
1.5 Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5°Сдо+25°С.
1.6 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения 2 (два) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Альбендазол- антигельминтик широкого спектра действия, активен в отношении половозрелых и неполовозрелых нематод и цестод, а также половозрелых трематод.
Обладая овоцидным действием, снижает зараженность гельминтами пастбищ.
2.2 Механизм действия альбендазола связан с избирательным подавлением полимеризации тубулина, что ведет к деструкции цитоплазматических микроканальцев клеток кишечного тракта гельминтов; подавляет утилизацию глюкозы и тормозит синтез АТФ, блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, обусловливая их гибель.
2.3 Альбендазол всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Резорбировавшая часть препарата выделяется с фекалиями и мочой в виде нескольких метаболитов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для дегельминтизации крупного рогатого скота, свиней и птиц при следующих заболеваниях:
-желудочно-кишечные нематодозы (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, остертагиоз, хабертиоз, коопериоз, стронгилондоз, трихостронгилез, аскариоз, аскаридиоз, гетеракидоз, трихоцефалез, анкилостомоз, унцинариоз);
-легочные нематодозы (диктиокаулез, протостронгилез, мюллериоз, метастронгилез, хиостронгилез, цистокаулез), цестодозы (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз), трематодозы (фасциолез, дикроцелиоз).
3.2 Препарат применяют животным без предварительного голодного режима, перорально, однократно, индивидуально или групповым способом в смеси с концентрированными кормами в следующих дозах:
-Крупному рогатому скоту 7,5 мг/кг (по ДВ), что соответствует 3,75 г препарата на 100 кг массы животного;
-при фасциолезе и дикроцелиозе дозу увеличивают до 10 мг/кг, что соответствует 5 г препарата на 100 кг массы животного.
-Свиньям .10 мг/кг массы (по ДВ), что соответствует 5 г препарата на 100 кг массы животного.
-Птице 10 мг/кг массы (по ДВ), что соответствует 0,5 г препарата на 10 кг массы птицы.
При групповом способе применения рассчитанную дозу препарата смешивают с концентрированным кормом (из расчета корма на одно животное):
-для крупного рогатого скота — 0,5-1,0 кг;
-для свиней- 150,0-200,0 г; для птиц- 50,0 г.
Смесь корма с препаратом засыпают в кормушки на группу в 10-100 животных, обеспечив им свободный подход.
Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 животных, 50-100 птиц).
При отсутствии осложнений в течение 3 суток, приступают к обработке всего поголовья.
3.3 При применении препарата в рекомендуемых дозах побочных действий не наблюдается.
В случае передозировки и возникновении побочных явлений препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты: аллервет или дипразин и противосудорожные: раствор магния сульфата 25 % внутримышечно или медленно внутривенно в дозе 1 мл на 5 кг массы животного.
3.4 Запрещается применять альбовет при остром фасциолезе, во время случного периода и в первую треть беременности, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, курам-несушкам.
3.5. Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается через 14 дней, свиней и птицы — через 7 дней после дегельминтизации.
Молоко может быть использовано в пищевых целях не ранее чем через 4 дня после дегельминтизации.
В случае вынужденного убоя ранее установленных сроков, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием средств индивидуальной защиты.
4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 УП «Эверс-Фарм» Минская обл., г, Жодино, ул. Куприянова, 7А.
