loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВИ-3-5.5/01848
Дата регистрации: 26.08.2014
Срок действия:
№ свидетельства: ПВИ-3-5.5/01848
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 26.08.2014
Срок действия:
Действующие вещества: Салиномицина натрий
Лекарственная форма: Порошок для перорального применения
Показания к применению: Профилактика кокцидиоза
Объект применения: Птица
Противопоказания: Запрещается применение лекарственного препарата племенной птице, курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, индейкам, цесаркам и животным других видов.
Побочные действия: Не наблюдаются
Количество в потребительской упаковке: По 20 кг в крафт-мешках
Условия хранения: Био-кокс 120 G хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 5

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Био-кокс 120 G

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Био-кокс 120 G (Bio-cox 120 G).

Международное непатентованное наименование: салиномицин.

2. Лекарственная форма: порошок для перорального применения.

Био-кокс 120 G содержит в 1000 г в качестве действующего вещества салиномицин натрия — 120 г и вспомогательные вещества: лигносульфанат кальция — 4 0 г и дигидрат сульфата кальция — до 1000 г.

По внешнему виду препарат представляет собой микрогранулированный сыпучий порошок светло- коричневого цвета; не образует пыли, не растворим в воде.

3. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 20 кг в герметично­ закрытых крафт-мешках.

4. Био-кокс 120 G хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 °C до 25 °C.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения и транспортирования в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства, после вскрытии упаковки — 3 месяца.

Запрещается применять Био-кокс 120 G по истечении срока годности.

5. Био-кокс 120 G следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Био-кокс 120 G относится к противококцидийным лекарственным препаратам группы ионофорных антибиотиков.

Салиномицин натрия, входящий в состав препарата — продукт ферментации гриба Streptomyces albus, обладает широким спектром действия в отношении всех видов кокцидий, паразитирующих у птиц, включая К necatrix, Е. tenella, Е. acervulina, Е. brunette, Е. maxima, Е. mivati, Е. рrаесох.

Механизм действия салиномицина натрия основан на его способности образовывать липофильные комплексы с ионами Na+ и К+, транспортировать их через стенку паразита, что вызывает нарушение осмотического баланса и гибель кокцидий на стадии шизогонии.

После перорального введения салиномицин натрия практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте птиц и оказывает кокцидиостатическое действие на слизистой и подслизистой оболочках кишечника.

Выводится из организма главным образом в неизменном виде с пометом.

Био-кокс 120 G по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

8. Био-кокс 120 G применяют цыплятам-бройлерам с целью профилактики кокцидиоза.

9. Запрещается применение лекарственного препарата племенной птице, курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, индейкам, цесаркам и животным других видов.

10. Био-кокс 120 G применяют в соответствии со стандартными схемами ротационной или челночной программ, принятыми в хозяйстве, и вводят в рацион птиц в дозе 500 г на 1 тонну корма, что соответствует 60 мг салиномицина натрия на 1 кг корма.

Био-кокс 120 G может применяться цыплятам-бройлерам с первого дня жизни в течение всего периода выращивания.

Препарат исключают из рациона за 5 дней до убоя.

Для обеспечения равномерного распределения лекарственного препарата в корме используют ступенчатое смешивание.

С этой целью рекомендуемую дозу препарата (500 г/т) последовательно смешивают с 10 кг, 100 кг и 900 кг комбикорма.

11. При передозировке препарата у птиц может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

13. Следует избегать нарушений схемы применения Био-кокса 120 G, так как это может привести к снижению его эффективности.

При пропуске очередной дозы лекарственного препарата его применение возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.

14. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

15. Не допускается использование Био-кокса 120 G одновременно с другими антикокцидийными средствами, совместно с тиамулином, а также за 7 дней до и в течение 7 дней после окончания его применения.

16. Убой цыплят-бройлеров на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения Био-кокса 120 G.

Мясо птиц, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. Все работы с Био-коксом 120 G необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Био-коксом 120 G.

В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

20. Организация-производитель: «Zoetis Medolla Manufacturing S.R.L.» Via Rubadello 6, 41036 Medolla (MO), Italy.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Противопаразитарные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: