ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Альбендазол 10 % БТ (Albendazolum 10 % ВТ).
1.2 Препарат представляет собой порошок от беловато-кремового до серого цвета.
1.3 В 1 г порошка для орального применения содержится 0,1 г альбендазола.
1.4 Препарат упаковывают в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки массой 50, 100, 150, 200, 250, 500 и 1000 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше плюс 25°С.
1.6 Срок годности — три года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Альбендазол — антигельминтик из группы бензимидазолов, широкого спектра действия, обладает выраженным антигельминтным действием против нематод (как половозрелых, так и незрелых форм), цестод и трематод (только половозрелых).
2.2 Механизм действия заключается в нарушении углеводного обмена и микротубулярной функции гельминтов, что приводит к их гибели и выделению из организма животного.
2.3 При пероральном введении альбендазол частично всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает в органы и ткани.
Из организма выводится преимущественно с калом, мочой и желчью в неизмененном виде, а также в виде метаболитов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Альбендазол 10% БТ применяют для профилактики и лечения жвачных животных, лошадей, свиней, птицы и рыбы при гельминтозах.
Препарат эффективен при фасциолезе, мониезиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, буностомозе, стронгилоидозе, нематодирозе, хабертиозе, коопериозе, диктиокаулезе, хиостронгилезе, цистокаулезе, мюллериозе жвачных животных;
— при параскариозе, оксиурозе. стронгилятозах и стронгилоидозе лошадей;
-при аскариозе, метастронгилезе, эзофагостомозе свиней;
-при аскаридиозе, гетеракидозе птиц;
-при лигулезе, кавиозе и ботриоцефалезе рыб.
3.2 Препарат задают внутрь индивидуально или групповым методом, однократно, вместе с небольшим количеством корма, без предварительного голодания, в следующих дозах:
— крупному рогатому скоту и диким жвачным при нематодозах — 0,075 г/кг массы животного; при фасциолезе и дикроцелиозе в дозе 0,1 г/кг массы животного;
— овцам, козам — 0,05 г/кг массы животного; при фасциолезе, дикроцелиозе (половозрелые формы) в дозе 0,075 г/кг массы животного;
— лошадям — 0,075 г/кг массы животного;
— свиньям — 0,1 г/кг массы животного;
— птице — 0,05 г/кг массы, два дня подряд в утреннее кормление;
— рыбе — в смеси с комбикормом из расчета 5 кг/1 тонну комбикорма.
Скармливают лечебный комбикорм один раз в день два дня подряд из расчета 5% лечебного корма от массы рыбы.
3.3 При групповом способе применения порошка, рассчитанную дозу препарата смешивают с концентрированным кормом (из расчета корма на одно животное): для лошадей и крупного рогатого скота — 0,5-1,0 кг; для овец, коз и свиней — 150-200 г; для птиц — 50 г.
Полученную лекарственную смесь засыпают в кормушки на группу 10-100 животных, обеспечив к ним свободный подход.
3.4 Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных или птицы (10 голов).
При отсутствии осложнений в течение трех суток приступают к обработке всего поголовья.
3.5 В случае проявления побочных действий (угнетение, рвота, диарея) назначают антигистаминные, препараты кальция и симптоматические средства.
3.6 Препарат запрещено применять при остром фасциолезе, во время случного периода, а также самкам в первую треть беременности и истощенным животным.
3.7 Убой крупного рогатого скота, овец и коз на мясо разрешается через 14 дней, лошадей, свиней и птицы через 7 дней после дегельминтизации.
Реализация товарной рыбы производится через 10 дней после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных и птицы, отлова рыбы ранее указанных сроков, мясо и рыба могут быть использованы на корм плотоядным животным.
Молоко от дойных животных и яйца от кур-несушек в течение 14 дней после дегельминтизации запрещается использовать для пищевых целей, и могут быть использованы только после термической обработки на корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная, 19s) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.