ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Флорветин 4% (Florvetinum 4%).
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до желтого цвета.
1.3 В 1 г порошка для орального применения содержится: 40 мг флорфеникола, вспомогательные вещества и наполнитель.
1.4 Препарат фасуют массой нетто 50, 100, 150, 200, 250, 500 и 1000 г в двойные пакеты из полиэтиленовой пленки или пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки.
1.5 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.6 Срок годности — два года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Флорфеникол, входящий в состав препарата, обладает широким антибактериальным спектром действия в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli. ,Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Fusobacterium necrophorum, Klebsiella pneumoniae, а также микоплазм (M. hyopneumoniae и M. hyorhinis).
К препарату не чувствительны грибы и вирусы.
2.2 Флорфеникол обладает бактериостатическим действием, соединяясь с 70-S субъединицей рибосом микроорганизмов, блокирует фермент пептидилтрансферазу РНК. нарушает присоединение аминокислот и удлинение пептидной цепи, подавляет синтез белка бактерий.
2.3 Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, практически не связывается с белками крови, легко проникает в органы и ткани организма.
Терапевтическая концентрация препарата в организме сохраняется в течение 18-20 ч.
Препарат выводится из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени с фекалиями, у лактирующих животных — с молоком, у птиц-несушек — с яйцами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения сельскохозяйственных животных и птиц с заболеваниями пищеварительной, дыхательной и мочеполовой систем; эшерихиозом, сальмонеллезом, пастереллезом, микоплазмозом и другими инфекциями бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к флорфениколу.
3.2 Препарат задают орально в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту и свиньям — индивидуально 0,15-0,25 г препарата (6-10 мг АДВ) на кг массы животного с кормом один раз в сутки или групповым способом из расчета 0,5-1,0 кг препарата на тонну корма в течение 3-5 дней;
- птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, гусятам, индюшатам и утятам) групповым способом из расчета 0,5-1,0 кг препарата на тонну корма в течение 5-7 дней.
Смешанный с кормом препарат сохраняет свою активность в течение одного месяца.
Препарат не растворим в воде.
3.3 Перед групповым применением каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 животных).
При отсутствии в течение 2 — 3 суток осложнений, препарат применяют для всего поголовья.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью возможны аллергические реакции (дерматит, зуд, отек).
В случае возникновения аллергической реакции применение препарата прекращают и назначают антигистаминные и десенсибилизирующие средства (димедрол, раствор кальция хлорида).
При применении препарата в завышенных дозах возможно изменение цвета фекалий, диарея.
У свиней в редких случаях может наблюдаться покраснение и припухлость перианальной области, которые не требуют лечения, быстро проходят и не влияют на общее состояние животного.
3.5 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к флорфениколу, заболевания почек и печени.
Нельзя применять npenapai одновременно с тиамфениколом.
3.6 Запрещено применять продуктивным животным (всех видов), от которых молоко используется в пищу людям, птицам, чье яйцо используется в пищу людям, а также супоросным свиноматкам и хрякам-производителям.
3.7 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 19а) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9. 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.