ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Триэнрокол-Био (Trienrocolum Bio).
1.2 Ветеринарный препарат «Триэнрокол-Био» (далее — препарат) представляет собой жидкость от светло-желтого до коричневого цвета.
1.3 В 1 мл препарата содержится 100 мг энрофлоксацина, 1 млн. ME колистина сульфата, 50 мг триметоприма и вспомогательные вещества: пропиленгликоль, кислота молочная, вода.
1.4 Препарат расфасовывают в полимерную тару по 100, 500, 1000, 5000 мл.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Препарат хранят в местах не доступных для детей.
1.6 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
Не применять после окончания срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает широким спектром противомикробного действия.
Входящие в состав препарата компоненты активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Haemophilus pleurpneumoniae, Haemophilus parasuis, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus suis, Clostridium spp., Leptospira spp., Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., а также Rickettsia spp., Mycoplasma spp. и других микроорганизмов, чувствительных к компонентам препарата.
2.2 Входящий в состав препарата энрофлоксацин относится к группе фторхинолонов; колистина сульфат представляет собой смесь сульфатных полипептидов, продуцируемых некоторыми штаммами Bacillus polymyxia; триметоприм — вещество из группы диаминопиримидинов.
Механизм действия препарата основан на блокировании синтеза ДНК микробной клетки, путем ингибирования бактериальной ДНК-гиразы, который усиливается угнетением бактериальной редуктазы дигидрофолиевой кислоты и ведет к нарушению синтеза белка.
2.3 Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и распределяется в органах и тканях.
Терапевтические концентрации достигаются через 1- 1,5 часа после введения и сохраняются в течение 24 часов.
2.4 Препарат метаболизируется в печени и выделяется, главным образом, с мочой через почки.
Концентрация препарата в моче значительно выше, чем в крови.
Период полу выведения составляет 8-10 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают крупному рогатому скоту, свиньям и птице при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.
3.2 Препарат применяют внутрь с питьевой водой в следующих дозах:
- бройлерам, индейкам, ремонтному молодняку кур-несушек, родительскому стаду — 0,1 мл/кг массы тела или 1 л препарата на 2000 л воды один раз в день групповым методом в течение 3-5 дней, лечебный раствор готовят из расчета потребности в воде на одни сутки, в период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат;
- свиньям — 0,3 мл/ 10 кг массы тела животного один раз в сутки в течение 3-5 дней.
Перед применением препарат разводят с водой из расчета 1 л препарата на 3000 л питьевой воды, выпаивают индивидуально или групповым методом в течение 3-5 дней.
При тяжелой форме заболевания дозу увеличивают до 0,5 мл / 10 кг массы животного;
- телятам — 0,25-0,5 мл препарата на 10 кг массы тела животного, 1-2 раза в день в течение 3-5 дней с молоком или водой.
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.
3.3 Противопоказано совместное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами), стероидами, непрямыми антикоагулянтами.
Препарат противопоказан при нарушениях функции почек, печени, повышенной чувствительности к фторхинолонам, колистину и триметоприму.
3.4 Запрещается применение препарата птице, чье яйцо используется в пищу людям.
3.5 Убой птицы на мясо разрешается через 12 дней, а свиней и телят — через 15 дней после последнего назначения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых пакетов или банок препарата из серии, вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19А, тел 290-42-75.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель» (Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, офис 313-314) по заказу Частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул.
Инженерная, 1-Е).