ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Фертилифил К (Fertiliphil С).
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах вместимостью 10 см3 или 100 см3 по одной (0,375 г) или четыре дозы (1,5 г).
1.4 В одной дозе содержится: линкомицина гидрохлорида 75 мг, спектиномицина 95 000 ME, тилозина 20 000 ME и гентамицина 73 000 ME.
1.5 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Препарат относится к антимикробным веществам для разбавителей спермы быков и внутриматочным противоэндометритным лекарственным средствам, обладает высокой активностью против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Escherihia coli, Staphylococcus aureus, Staph, saprophyticus, Proteus spp., Str. faecalis, Str. vaginitis и др., которые наиболее часто выявляются в матке коров с синдромом повторения половой охоты; действует препарат и на микоплазм.
При включении препарата в разбавитель для спермы быков достигается сохранение высоких показателей качества оттаянной спермы и подвижности сперматозоидов после инкубации при 38°С в течение 5 ч.
При осеменении коров такой спермой, увеличивается число накапливаемых в верхушках рогов матки сперматозоидов и продолжительность сохранения подвижности их, повышается оплодотворяемость животных.
При введении препарата в форме раствора в матку за 15-60 мин до осеменения коровам с синдромом повторения половой охоты предотвращается отрицательное действие микроорганизмов, содержащиеся в полости матки, на сперматозоиды и процесс оплодотворения и имплантации зародыша, улучшается среда в матке, что способствует сохранению беременности.
2.2. При местном применении препарата обеспечивается биологическая доступность действующих ингредиентов.
Раствор равномерно распределяется в полости матки в течение 3,5-5,0 мин и лекарственные вещества сорбируются на поверхности эндометрия в достаточных для противомикробного действия концентрациях.
Из организма выделяются с маточным секретом и клеточным детритом в составе цервикальной и вагинальной слизи.
Незначительные количества действующих веществ из матки попадают в кровь и выводятся через почки.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения и профилактики субклинического эндометрита и повышения оплодотворяемости коров с синдромом повторения половой охоты (отсутствие оплодотворения после трех осеменений), в анамнезе которых имелись болезни метритного комплекса, а также для включения в разбавитель спермы быков в качестве антимикробных веществ.
3.2 При повторении половой охоты после второго или более неплодотворного осеменения и выявлении признаков, указывающих на субклинический эндометрит (наличие в цервикальной слизи пузырьков воздуха, мелких беловатых хлопьев или более 5% нейтрофилов среди клеточных элементов и др.), препарат растворяют в воде для инъекций подогретой до 40-45°C, соблюдая правила асептики, из расчета 20 мл на 1 дозу препарата, и с помощью пипетки для осеменения вводят в матку коровы до осеменения.
Осеменяют животное не ранее 15-60 мин после введения препарата.
Если животное осеменяют двукратно в течение половой охоты, то применение препарата необходимо провести перед первым осеменением.
3.3 При включении препарата в разбавитель спермы быков в качестве антимикробных веществ на 1 л свежеприготовленного разбавителя в асептических условиях вносят 4 дозы препарата и тщательно размешивают на магнитной мешалке или другим способом.
3.4 Побочных явлений, осложнений и аллергических реакций при применении препарата не наблюдалось.
В случае возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Молоко от коров, которым применен препарат, используется без ограничений.
Убой животных на мясо разрешается через 2 дня после применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Унитарное предприятие «’Могилевский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23