ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Фебрин Порцино (Fiebrina Porcino).
Международное непатентованное наименование: ацетилсалициловая кислота.
2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Фебрин Порцино в 1 г содержит в качестве действующего вещества ацетилсалициловую кислоту — 700 м г, а также вспомогательное вещество — безводный карбонат кальция.
3. По внешнему виду препарат представляет собой порошок белого цвета, хорошо растворимый в воде.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства, после вскрытия пакета — не более 3 месяцев.
Запрещается применение препарата после истечения срока годности.
4. Фебрин Порцино выпускают расфасованным в трехслойные, герметично запаянные пакеты по 100 г, уложенные в картонные коробки по 10 штук, и по 1 кг, уложенные в картонные коробки по 5 или 25 штук.
Каждая единица потребительской упаковки снабжена инструкцией по применению.
5. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре ниже 30°С.
6. Фебрин Порцино следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии о требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа: анальгетики и антипиретики.
10. Ацетилсалициловая кислота, входящая в состав Фебрин Порцино, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгезирующим действием, препятствует тромбообразованию.
Механизм противовоспалительного и обезболивающего действия основан на нарушении синтеза брадикинина и простагландинов, а также влиянии на болевые рецепторы периферической нервной системы.
Жаропонижающий эффект обусловлен воздействием на выработку лейкоцитами эндогенного пирогена (интерлейкина 1) и усилением теплоотдачи.
Антиагрегационное действие ацетилсалициловой кислоты связано с блокированием процессов метаболизма арахидоновой кислоты, что активизирует синтез простациклина, ингибирующего агрегацию тромбоцитов, и, тем самым, препятствуя тромбообразованию.
После перорального введения Фебрин Порцино, ацетилсалициловая кислота быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма.
Метаболизируется в печени с образованием салицилуриновой кислоты салицилглюкоронида и гентизиновой кислоты; выводится из организма в основном с мочой.
Фебрин Порцино по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего и раздражающего действия на кожу, при попадании в глаза вызывает раздражение.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Фебрин Порцино назначают свиньям при патологических состояниях, сопровождающихся воспалительными и болевыми симптомами, включая респираторные и желудочно-кишечные заболевания, синдром метрит — мастит — агалактия, ревматоидный артрит, остеоартрит, мышечные и послеоперационные боли, тепловой стресс.
12. Противопоказанием к применению Фебрина Порцино является индивидуальная повышенная чувствительность животного к салицилатам и другим нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам (в том числе в анамнезе), животным 6 заболеваниями желудочно-кишечного тракта, печеночной и почечной недостаточностью с нарушением процесса свертываемости крови, при использовании антикоагулянтов, а также за 2 недели до плановой операции.
Применение Фебрина Порцино противопоказано поросятам в возрасте до 1 месяца, старым животным.
Нельзя использовать препарат при сильном обезвоживании, с гиповолемией или гипотензией, которым требуется парентеральная регидрация.
Если применение Фебрина Порцино при указанных противопоказаниях нельзя отменить, то лечение должно проводиться под строгим контролем ветеринарного специалиста.
13. Препарат применяют перорально с водой для поения в дозе 1 г на 7 кг массы животного (100 мг ацетилсалициловой кислоты на 1 кг массы животного) в течение 5 дней подряд.
Лечебный раствор Фебрина Порцино стабилен не более 24 часов после приготовления.
В период лечения свиньи должны получать только воду, содержащую препарат.
14. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
15. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.
16. Применение Фебрина Порцино противопоказано беременным и лактирующим свиноматкам.
17. Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
18. Побочных явлений и осложнений при применении Фебрина Порцино в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
В редких случаях возможны поражения и кровотечения в желудочно-кишечном тракте, тошнота, нарушение работы печени и почек, анорексия, диарея, тромбоцитопения.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.
19. Фебрин Порцино не рекомендуется применять совместно с другими противовоспалительными нестероидными лекарственными средствами, а также с глюкокортикостероидами и аминогликозидными антибиотиками.
20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 1 сутки после последнего применения Фебрина Порцино.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При работе с Фебрином Порцино следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
22. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Фебрином Порцино.
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать длй бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, немедленно промыть большим количеством воды.
В случае проявления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Laboratorios SYVA s.a.u.», Avda. Parroco Pablo Diez, 49-57, 24010 Leon, Spain/ «Лабораторное СИВА с.а.ю.», Пр. Парроко Пабло Диэс, 49-57, 24010, Леон, Испания.