loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8456-10-23 БА
Дата регистрации: 21.02.2023
Срок действия: 21.02.2028
№ свидетельства: 8456-10-23 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 21.02.2023
Срок действия: 21.02.2028
Лекарственная форма: ПорошокПорошок для орального применения
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Свиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 15

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Парацетамокс

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Парацетамокс (Paracetamoxum).

1.2 Парацетамокс — противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло-желтого цвета.

В 1,0 г препарата содержится 200 мг амоксициллина тригидрата и 100 мг параце­тамола.

1.3 Препарат выпускают в полимерной таре, полиэтиленовых пакетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500, 1000 г и мешках бумажных многослойных по 3, 5, 10, 20 и 25 кг.

1.4 Парацетамокс хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищен­ ном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.

Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Амоксициллин — полусинтетический антибиотик из группы пенициллина, обла­дает широким спектром противомикробного действия.

К амоксициллину чувствительны Staphylococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Brucella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp. и другие.

2.2 Механизм действия амоксициллина заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактерий.

Амоксициллин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро рас­пределяется во всех органах и тканях организма.

Выделяется амоксициллин в основном с мочой и, в меньшей степени, с желчью.

2.3 Парацетамол обладает анальгетическим и жаропонижающим действием.

Хорошо всасывается из кишечника и быстро распределяется в большинстве тканей.

Приблизительно на 25% связывается с белками плазмы крови.

Механизм действия связан со способностью угнетать синтез простогландинов путем блокирования циклооксигеназ.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Парацетамокс применяют для профилактики и лечения заболеваний у свиней и молодняка крупного рогатого скота при колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, стрептококкозе, псевдомонозе и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к амоксициллину.

3.2 Парацетамокс применяют телятам и поросятам 2 раза в сутки орально в смеси с кормой, водой или молоком в дозе 0,5 — 1,0 г на 10 кг массы тела в течение 3 — 7 дней.

3.3 Не рекомендуется применять препарат животным имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам, при нарушении выделительной функции почек.

3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, хлорамфеникола, макролидами и линкозамидами; сульфаниламидами.

3.5 При применении препарата возможны аллергические реакции (кожная сыпь, эритема, зуд), у поросят — отек прямой кишки; при длительном применении — дисбактери­оз; в редких случаях нейротоксическое действие.

При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.6 Убой животных на мясо разрешается через 15 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь­зование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учре­ждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблю­дения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При под­тверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6′. 1 СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики
array(10) { [0]=> int(661) [1]=> int(662) [2]=> int(663) [3]=> int(664) [4]=> int(665) [5]=> int(666) [6]=> int(667) [7]=> int(668) [8]=> int(669) [9]=> int(670) }
array(0) { }
, а также Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: