ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эпринайс (Eprinysum).
1.2 Эпринайс представляет собой стерильный прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 10,0 мг эприномектина и вспомогательные вещества: глицеролформаль, пропиленгликоль.
1.4 Препарат выпускают во флаконах из бесцветного стекла объемом 10, 20, 50, 100,250 и 500 мл.
Препарат хранят с предосторожностью (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до 25°С.
1.5 Срок годности препарата составляет 2 года от даты изготовления при соблюдении правил хранения и транспортирования.
Срок годности препарата после вскрытия флакона — 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящий в состав препарата эприномектин обладает широким спектром противопаразитарного действия на имагинальные и личиночные фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, а также саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов, паразитирующих у сельскохозяйственных животных.
2.2 Механизм противопаразитарного действия эприномектина заключается в селективном связывании с глутаматными рецепторами ионных каналов хлора, расположенных в клеточных мембранах нервных и мышечных клеток, в увеличении их проницаемости для ионов хлора и гиперполяризации мембран нервных и мышечных клеток, что приводит к нарушению проводимости нервных импульсов, параличу и гибели паразитов.
Выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.
2.3 Максимальная концентрация эприномектина в плазме крови животных отмечается через 1,5-2 часа после инъекции.
Выводится в основном с фекалиями и мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Эпринайс назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам при нематодозах:
-диктиокаулезе, трихостронгилятозах, стронгилоидозах, неоаскариозе, буностомозе, телязиозе;
-при гиподерматозе, эстрозе, псороптозе, саркоптозе, сифункулятозе, маллофагозе.
Свиньям препарат назначают при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, стефанурозе, метастронгилезе и других нематодозах, а также при саркоптозе и вшивости.
3.2 Эпринайс применяют в следующем порядке: против нематод животных дегельминтизируют перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против личинок оводов обрабатывают сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.
Препарат вводят животным однократно с соблюдением правил асептики и антисептики:
— крупному и мелкому рогатому скоту — подкожно или внутримышечно из расчета 1 мл препарата на 50 кг массы тела (200 мкг действующего вещества на 1 кг массы тела);
— свиньям — внутримышечно во 1 мл препарата на 33 кг массы тела (300 мкг действующего вещества на 1 кг массы тела).
Препарат применяется однократно, однако при необходимости можно ввести повторно, во не ранее, чем через 14 дней.
Максимальный объем препарата для введения в одно место крупному рогатому скоту не должен превышать 15 мл, свиньям — 10 мл, овцам — 5 мл.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
В случае возникновения аллергических реакций применение препарата необходимо отменить и назначить десенсибилизирующую терапию.
3.4 Запрещается смешивать Эпринайс в одном шприце с другими лекарственными средствами.
3.5 Убой крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным.
Молоко от дойных животных, подвергавшихся лечению Эпринайсом, можно использовать в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует выполнять общие требования по технике безопасности и соблюдать правила гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется препарат.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (РБ, 220005, г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: НАНКИН ВЕТОП ФАРМА КО. ЛТД., 16 Туанынань Ист Роуд, Экономическая Зона Лишуи, Нанкин, КНР для УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти, Турция.