ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Салинокс (Salynoxum).
1.2 Салинокс — противоэймериозный препарат, представляющий собой порошок от белого до коричневато-серого цвета с вкраплениями и специфическим запахом.
В 1,0 г препарата содержится 120 мг салиномицина натрия и вспомогательные вещества (декстроза моногидрат).
1.3 Салинокс выпускают в пакетах из полимерных материалов по 100; 500 и 1000 г и мешках бумажных двухслойных с вкладышем из влагостойких материалов по 5; 10; 20 и 25 кг.
1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 25 °C.
Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Салиномицин натрия, входящий в состав препарата, активен в отношении всех видов эймерий, паразитирующих у свиней и птиц.
Салиномицин также является активным против большого числа бактерий (Corynebacterium spp., Enterococcus spp., Micrococcus luteus, Listeria monocytogenes, Brachyspira (Serpulina) hyodysenteriae, Clostridium perfingens и др.), которые вызывают дизентерию, некротический энтерит и другие кишечные инфекции у свиней и домашней птицы.
Трихомонады и криптоспоридии не чувствительны к салиномицину.
2.2 Механизм действия препарата на эймерий основан на способности салиномицина натрия давать комплексные соединения с ионами щелочных металлов.
Салиномицин выполняет роль переносчика ионов и, возникающее, таким образом, нарушение внутриклеточной ионной концентрации паразита приводит к его гибели.
2.3 При пероральном введении препарат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает свое действие на слизистой оболочке.
Выводится главным образом с фекалиями в неизмененном виде в течение 3 — 4 дней, у птиц-несушек — с яйцом.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Салинокс применяют для лечения и профилактики при эймериозе и дизентерии у свиней различного возраста, эймериоза цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка кур.
3.2 Цыплятам-бройлерам препарат применяют с первого дня жизни и исключают из рациона за 5 дней до убоя.
Ремонтному молодняку кур препарат применяют с первого дня жизни в течение 15-16 недель выращивания.
Препарат применяют птице в дозе из расчета 500 г препарата на одну тонну корма.
3.3 Свиньям препарат применяют с кормом, начиная с момента дачи кормов и до конца периода откорма.
Поросятам препарат применяют из расчета 333 г на 1 тонну корма, свиноматкам 250 г на 1 тонну корма, откормочным свиньям — 125 г на 1 тонну корма.
Для профилактики дизентерии у свиней препарат задают с кормом из расчета 500 г на 1 тонну корма.
3.4 Для обеспечения равномерного распределения препарата, суточную дозу смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление свиньями, птицей в течение суток.
3.5 В рекомендуемых дозах побочного действия не выявлено.
3.6 Запрещается применять препарат курам-несушкам в период яйцекладки и непарнокопытным.
3.7 Не допускается совместное применение препарата с тиамулином и китасамицином за 7 дней до или после назначения препарата, а также с эритромицином, сульфахлорпиразином, сульфахиноксалином, флорфениколом.
3.8 Убой свиней и птицы на мясо разрешается через 5 дней после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать меры предосторожности и личной гигиены: пользоваться спецодеждой и резиновыми перчатками.
Запрещается во время работы принимать пищу, пить воду, курить.
После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Ветинтерфарм», 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-23, район д. Большой Тростенец.