ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Энрофлоксаветферон-Б — Enrofloxavetferon-B.
1.2 Препарат «Энрофлоксаветферон-Б» представляет собой прозрачную жидкость от зеленовато-желтого до коричневого цвета.
Допускается опалесценция и выпадение кристаллов в препарате, которые при встряхивании должны растворяться.
1.3 В 1 см³ препарата содержится 0,05 г энрофлоксацина и не менее 104 ТЦД50/см³ по антивирусной активности белка альфа-интерферона бычьего рекомбинантного.
Действующие вещества растворены в растворителе с добавлением стабилизаторов.
1.4 Инъекционную форму препарата выпускают по 50,0, 100,0, 200,0 и 500,0 см³ в стерильных стеклянных или полимерных флаконах.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью по списку Б в сухом, защищённом от света месте, при температуре от +4 до +10°С.
1.6 Срок годности — 18 месяцев c даты изготовления.
После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 30 суток при условии соблюдения правил асептики и хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 «Энрофлоксаветферон-Б» обладает широким спектром антибактериального действия, определяемым присутствием в растворе энрофлоксацина.
Механизм действия энрофлоксацина основан на способности ингибировать активность фермента ДНК-гиразы, участвующего в репликации хромосомы бактериальной клетки.
Обладает бактерицидным действием в отношении большого числа грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherihia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium spp., Proteus spp., Mycoplasma spp., Actinobacillus spp.,, Clostridium spp., Enterobacter spp., Chlamydia spp., Fusobacterium spp.
Рекомбинантный бычий альфа-интерферон, являющийся вторым действующим компонентом препарата, обладает выраженной видоспецифической для крупного рогатого скота иммуностимулирующей активностью, усиливает действие энрофлоксацина, индуцирует лизоцимную и бактерицидную активности сыворотки крови, повышает неспецифическую резистентность организма и защищает организм животного от воздействия ДНК- и РНК-содержащих вирусов (Paramyxoviridae, Herpesviridae, Adenoviridae, Flaviviridae и др).
Интерферон снимает иммунодепрессирующие эффекты энрофлоксацина.
2.2 Ингредиенты препарата после внутримышечного введения хорошо всасываются, достигая терапевтической концентрации в крови через 0,5 – 1,0 ч после инъекции по антибактериальной активности и через 6 часов по иммуномодулирующей.
Терапевтическая концентрация энрофлоксацина по антибактериальной активности в организме сохраняется в течение 24 часов.
Энрофлоксацин частично метаболизируется и выделяется из организма с мочой.
Иммуномодулирующая активность интерферона достигает максимального значения через 12 часов и сохраняется в течение последующих 24 — 30 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 «Энрофлоксаветферон-Б» относится к комплексным препаратам и предназначен для лечения крупного рогатого скота при болезнях бактериальной, вирусной и бактериально-вирусной этиологии (колибактериоз, клебсиеллез, пастереллез, псевдомоноз, хламидиоз, кампилобактериоз, стрептококкоз, стафилококкоз, клостридиозы, некробактериоз, сальмонеллез, микоплазмоз,
парагрипп-3, инфекционный ринотрахеит, вирусная диарея, рота-и коронавирусная инфекции, респираторно-синцитиальная инфекция и др.).
3.2 С лечебной целью препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см3 на 10 кг массы животного и 10 – 15 см³ животным массой более 100 кг с интервалом 24 часа в течение 3 — 5 дней.
С профилактической целью (при формировании групп и угрозе распространения колибактериоза, клебсиеллеза, пастереллеза, псевдомоноза, хламидиоза, кампилобактериоза, стрептококкоза, стафилококкоза, клостридиоза, некробактериоза, сальмонеллеза, микоплазмоза, парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота-и коронавирусной инфекций, респираторно-синцитиальной инфекции и др. препарат назначают двукратно с интервалом в 24 часа внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см³ на 10 кг массы животного и 10 – 15 см³ животным массой более 100 кг.
При внутримышечном введении запрещается вводить более 10 мл в одну точку.
3.3 Препарат нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
3.4 Препарат не рекомендуется применять в период беременности и при повышенной чувствительности к фторхинолонам.
3.5 Не рекомендуется применять препарат одновременно с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклином, теофиллином или с нестероидными противовоспалительными средствами.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата.
Молоко в пищу людям разрешается использовать не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом обслуживающему персоналу необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Научно-Производственный Центр «ПроБиоТех» (223028, Республика Беларусь, Минская область, Минский район, аг. Ждановичи, ул. Озерная д. 10, тел/факс +375172025723).