ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Линковик (Linkovic).
Международное непатентованное наименование: линкомицин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Линковик содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 100 мг линкомицина гидрохлорида, а в качестве вспомогательных веществ бензиловый спирт и воду для инъекций.
3. По внешнему виду Линковик представляет собой бесцветный прозрачный раствор.
Срок годности Линковика в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.
Запрещается применять Линковик по истечении срока годности.
4. Линковик выпускают расфасованным по 10, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы объемом 10 мл упаковывают по 10 штук в коробки из картона. Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.
5. Линковик хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °C до 25 °C.
6. Линковик следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Линковик относится к группе лекарственных средств линкозамидов.
10. Линкомицина гидрохлорид является представителем класса пиранозидов- 4-алкилзамещенных гиграновой кислоты.
Антибиотик обладает бактериостатическим действием в отношении преимущественно грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Actinomyces spp., Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Leptospira pomona, Bacteroides spp.. Bacillus spp., а также в отношении Fusobacterium spp., Treponema hyodysenteriae и Mycoplasma spp.
Механизм действия линкомицина заключается в ингибировании сбора пептидных цепочек на уровне 508-субъединицы рибосом, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели бактериальной клетки.
При парентеральном введении линкомицин быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и в костную ткань.
Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20-40 минут после введения и сохраняется на протяжении 3-6 часов, а терапевтическая концентрация — в течение 24 часов.
Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме животных и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.
Линковик по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Линковик применяют для лечения энзоотической пневмонии и дизентерии свиней, респираторных заболеваний, актиномикозов, остеомиелитов и других заболеваний свиней, телят, собак и кошек, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами.
12. Противопоказаниями к применению
Линковика являются индивидуальная повышенная чувствительность животного к линкомицину, а также тяжелые нарушения функции печени и почек.
Не допускается применение Линковика животным с рубцовым пищеварением в возрасте старше 6 месяцев и дойным животным.
13. При работе с Линковиком следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы следует вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к линкомицину следует избегать прямого контакта с Линковиком.
Пустую тару из-под Линковика запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
14. Линковик не следует применять самкам в период беременности и лактации.
15. Линковик применяют один раз в сутки в следующих дозах:
-свиньям — внутримышечно 0,1 мл/кг массы животного в течение 3-7 дней;
-телятам — внутримышечно 0,1 мл/кг массы животного в течение 2-4 дней;
-собакам и кошкам — внутримышечно 0,2 мл/кг массы животного или внутривенно 0,1 мл/кг массы животного в течение 3-7 дней.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
В случае по явления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.
17. При передозировке лекарственного препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, снижение аппетита, нарушение функции желудочно-кишечного тракта.
В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и назначают животному средства симптоматической терапии.
18. Не допускается одновременное применение Линковика с макролидами и хлорамфениколом.
19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 3 суток после последнего введения Линковика.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Иностранное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных», Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 29 (полный производственный цикл)