ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Энрастим (Enrastimum).
1.2 Энрастим — противомикробный препарат, представляющий собой порошок от серо-коричневого до коричневого цвета со специфическим запахом.
В 1.0 г препарата содержится 0,08 г энрамицина и наполнитель до 1.0 г.
1.3 Препарат выпускают в полимерной таре, двойных полиэтиленовых пакетах, в пакетах из бумаги с полиэтиленовым покрытием или пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 0,5; 1,0; 5,0; 20,0; 25,0 кг.
1.4 Энрастим хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.5 Срок годности — два года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрамицин, входящий в состав препарата, полипептид, который оказывает антибактериальное воздействие на грамположительные бактерии, в том числе на: Clostridium perfr ingens, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
2.2 Энрамицин оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие на грамположительные и анаэробные бактерии, обитающие в кишечнике, которое происходит на этапе распространения бактерий; в результате прекращается синтез клеточных мембран (образование цепей пептидогликанов).
Энрамицин не активен в отношении лакто- и бифидобактерий.
2.3 Препарат не всасывается из пищеварительного тракта, поэтому действует исключительно на микрофлору кишечника.
Подавляет развитие микроорганизмов, которые продуцируют аммиак, тем самым, способствует снижению уровня аммиака в пищеварительном тракте и крови.
2.4 Резистентность бактерий к энрамицину развивается медленно.
У микроорганизмов не наблюдается перекрестной резистентности между энрамицином и другими антибактериальными препаратами.
Препарат не всасывается в кровь и в неизменном виде выводится из кишечника с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают свиньям и птице для лечения и профилактики бактериальных заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к энрамицину, в том числе для:
- профилактики синдрома мгновенной смерти свиноматок и свиней на откорме, лечения и профилактики анаэробной энтеротоксимии у свиней;
- снижения падежа у птицы, вызванного грамположительными бактериями, обитающими в желудочно-кишечном тракте, в том числе: Clostridium perfringens, Staphylococcus spp. и Streptococcus spp.
3.2 Энрастим применяют внутрь с кормом в следующих дозах:
| Для птицы | Для свиней | ||
| Бройлеры (предстартер и стартер) | 200 г/т комбикорма | Поросята подсосные | 200 г/т комбикорма |
| Бройлеры (гровер и финишер) | 150 — 200 г/т комбикорма | Поросята на доращивании | 200 г/т комбикорма |
| Несушки до 8 недель | 150 — 200 г/т комбикорма | Основные свиноматки, хряки и ремонтные свинки, свиньи на откорме | 150 г/т комбикорма |
| Несушки старше 8 недель | 150 г/т комбикорма | Супоросные свиноматки, на последнем месяце беременности, лактирующие свиноматки | 300 г/т комбикорма |
3.3 Побочное действие.
В редких случаях у свиней после применения препарата возможны аллергические реакции, проявляющиеся в виде эритемы и зуда, которые проходят после отмены препарата.
При наличии побочных эффектов препарат следует отменить и назначить противогистаминные средства и препараты кальция.
3.4 Энрастим совместим с антибактериальными средствами и кормовыми добавками.
3.5 Противопоказаний к применению препарата нет.
3.6 Убой свиней и птицы на мясо разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 GUANGDONG COCAN BIO-PHARMACEUTICAL СО., LTD. адрес: Guangdong Zhongshan Avenue West, Tianhe District, Guangzhou City, (Китай) для ООО «ВЕТРЕАЛ», РБ 222603, Минская область, Несвижский район, п. Альба, ул. Заводская, 1/2, тел/факс 8 01770 27081.