ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Эйметерм раствор 2,5% (Solutio Eimeterum 2,5%).
Международное непатентованное наименование: толтразурил.
2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.
Эйметерм раствор 2,5% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит толтразурил — 25 мг, а также вспомогательные вещества триэтаноламин и полиэтиленгликоль.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от желтого до коричневого цвета (допускается опалесценция).
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия упаковки — 28 суток.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным
- по 5, 10, 20, 50 и 100 мл в стеклянных или полимерных флаконах соответствующей вместимости, снабженных крышками-капельницами и/или навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками;
- по 500 мл в полимерных или стеклянных бутылках, по 1 л в полимерных бутылках, по 2,5;
- 3 и 5 л в полимерных канистрах, снабженных пробками с контролем первого вскрытия.
Флаконы по 5, 10, 20, 50 и 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки.
Допускается выпуск флаконов по 50 и 100 мл без вторичной упаковки.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от влаги и от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5°С до 25°С.
6. Эйметерм раствор 2,5% следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Эйметерм раствор 2,5% относится к антикокцидийным препаратам группы триазинтриона.
10. Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на все стадии внутриклеточного развития (мерогонии и гамогонии) кокцидий (эймерий), паразитирующих у птиц, в том числе Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria necatrix, Eimeria mitis, Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis, Eimeria anceris, Eimeria truncata, включая кокцидий, устойчивых к другим антикокцидийным средствам.
Толтразурил блокирует дыхательные ферменты и оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, вызывает гибель паразита.
После перорального введения препарата толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта.
Выводится толтразурил из организма птиц в основном в неизмененном виде, а также в виде метаболитов с пометом.
Эйметерм раствор 2,5% по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у птиц побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Эйметерм раствор 2,5% назначают цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам с лечебно профилактической целью при кокцидиозе, при появлении у птиц первых клинических признаков заболевания.
12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Запрещается применение Эйметерм раствора 2,5% курам-несушкам и ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в связи с накоплением препарата в яйцах.
13. Эйметерм раствор 2,5% применяют птицам с водой для поения два дня подряд в дозе 7 мг толтразурила на 1 кг массы птицы (28 мл препарата на 100 кг массы птицы), что эквивалентно:
- 1 мл препарата на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птицам в течение 48 часов подряд или
- 3 мл препарата на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птицам по 8 часов в сутки два дня подряд.
В тяжелых случаях заболевания птиц лечение повторяют через 5 дней.
В период применения Эйметерма раствора 2,5% птицы должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат.
Лечебный раствор сохраняет свое действие в течение 48 часов.
В случае появления осадка раствор перед применением следует тщательно перемешать.
14. При передозировке у птиц может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
16. Препарат предназначен для применения цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам.
17. В случае не соблюдения установленного срока повторного применения препарата при тяжелом течении кокцидиоза его следует применить как можно скорее в той же дозе по той же схеме.
18. Побочных явлений и осложнений у птиц при применении Эйметерм раствора 2,5% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
19. Эйметерм раствор 2,5% совместим с витаминами, кормовыми добавками и лекарственными препаратами, применяемыми в птицеводстве.
20. Убой цыплят-бройлеров на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, индеек, гусей и уток — не ранее, чем через 16 суток после последнего применения Эйметерм раствора 2,5%.
В случае вынужденного убоя птиц ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Эйметерм раствора 2,5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эйметерм раствором 2,5%.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.