ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Кокцитокс 7,5 % (Coccitoxum 7,5 %).
1.2 Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.
1.3 В 1 г (1 см3) препарата содержится: 75 мг толтразурила, вспомогательные вещества и основа.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100, 200, 400 и 500 г или в полимерной упаковке по 10, 20, 30, 40, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000 и 2000 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б. в сухом защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25°С.
1.6 Срок годности — три года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
После первого вскрытия упаковки — срок хранения не более 3 месяцев.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Толтразурил. входящий в состав препарата, — синтетический эймериостатик с высокой степенью безопасности, относящийся к группе триазинтриона.
Эффективен в отношении всех видов эймерий, паразитирующих у жвачных животных (E.alabamensis, E.zuemii, E.smithi, E.zumabadensis, E.bovis, E.cylindrica, E.elipsoidalis, E.bucidnnensis, E.aubumensis, E.brasiliensis, E.arloingi, E.crondallis, E.ahsata, E.faurei, E.ninaekohljakimovae, E.parva, E.intricata,) и свиней (E. debliecki, E.scabra, E.perminuta, E.spinosa, E.polita, E.suis, E.porci, E.neodebliecki, E.scrofae), в том числе устойчивых к другим противоэймериозным средствам, а также изоспор (Isospora suis).
Препарат оказывает губительное действие на всех стадиях развития эймерий.
2.2 Механизм действия толтразурила заключается в нарушении процессов клеточного деления шизонтов и микрогамонтов, за счет ингибирования ряда ферментов, участвующих в синтезе пиримидина и клеточном дыхании.
Препарат не препятствует формированию иммунитета к эймериозу.
2.3 После перорального введения толтразурил медленно всасывается в желудочно- кишечном тракте и оказывает эймериоцидное действие в слизистой и подслизистой оболочках.
Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 24 часа.
Биодоступность составляет 70%.
Выводится препарат медленно (период полувыведения около 76 часов) в неизменном виде, а также в виде метаболитов (сульфонов) с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для профилактики и лечения эймериоза у поросят, молодняка крупного и мелкого рогатого скота до 9-месячного возраста.
3.2 Препарат применяют перорально индивидуально однократно с помощью специального дозатора в следующих дозах:
- поросятам на 3-5 день жизни по 0,3 г (0,3 см3) суспензии на 1 кг массы животного (22 мг толтразурила на 1 кг), но не более 2 г (2 см3) на животное;
- телятам, ягнятам, козлятам с 2-недельного возраста по 2 г (2 см3) суспензии на 10 кг массы животного (15 мг толтразурила на 1 кг).
3.3 Для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, в неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах препарат следует назначать животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.
3.4 Побочных явлений и осложнений у животных при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдалось.
При передозировке у животных может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.
3.5 Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные и симптоматические лекарственные средства.
3.6 Запрещен к применению для продуктивных животных (всех видов), от которых молоко используется в пищу людям.
3.7 Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 91 сутки, молодняка жвачных животных не ранее, чем через 70 суток после применения препарата.
В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.