ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения торговое наименование:
- ФЛАЙБЛОК® (Flyblok);
- международное непатентованное наименование: цифлутрин.
2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
ФЛАЙБЛОК* в качестве действующего вещества содержит цифлутрин — 10мг/мл и вспомогательные вещества: сольвессо, эфирное масло цитронеллы (отдушка) и парафин.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой маслянистую жидкость от бесцветного до желтого цвета с приятным запахом, при хранении допускается опалесценция.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства.
Срок годности препарата после первого вскрытия флакона-капельницы, флакона, бутылки или канистры — 6 месяцев, после вскрытия пипетки-капельницы препарат хранению не подлежит.
Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
4. Выпускают препарат в емкостях из полимерного материала, расфасованным:
- по 5 мл в пипетки-капельницы,
- по 10 мл и 20 мл во флаконы-капельницы,
- по 60, 100 и 500 мл во флаконы,
- по 1 л в бутылки,
- по 2,5 л и 5 л в канистры.
Флаконы, флаконы-капельницы, бутылки или канистры с препаратом укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками.
Флаконы, бутылки и канистры выпускают в комплекте с дозатором.
Пипетки-капельницы по 2, 5 и 10 штук, флаконы по 60 и 100 мл и флаконы-капельницы поштучно упаковывают в картонную пачку. Каждая потребительская упаковка сопровождается инструкцией по применению препарата.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5°С до 25°С.
6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. ФЛАЙБЛОК® относится к инсектицидным препаратам группы синтетических пиретроидов.
10.Цифлутрин (циано-4(-флуоро-3-феноксифенил)-метил-3(2,2-дихлоро-этенил)- 2,2-диметил), входящий в состав препарата, обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием, активен в отношении двукрылых насекомых, в том числе
слепней (Tabanidae), оводов (Hypodermatidae), комаров (Culicidae). мошек (Simuliidae) и зоофильных мух, включая Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans.
После нанесения на кожу препарат, практически не всасываясь, распределяется по поверхности тела животного, что обеспечивает его длительное инсектицидное и репеллентное действие.
Механизм инсектицидного действия цифлутрина заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых.
ФЛАЙБЛОК® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемой дозе хорошо переносится животными, не оказывает резорбтивно-токсического и раздражающего действия на кожу; при попадании на слизистые вызывает слабое раздражение.
Препарат токсичен для пчел, а так же рыб и других гидробионтов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. ФЛАЙБЛОК® применяют для защиты крупного рогатого скота, спортивных и гужевых лошадей в пастбищный период от нападения двукрылых насекомых — слепней, оводов, комаров, мошек и зоофильных мух.
12. Противопоказанием к применению ФЛАЙБЛОК® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Препарат не следует применять подсосным телятам и жеребятам, а также наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу.
13. При работе с препаратом ФЛАЙБЛОК® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Обработку животных следует проводить в спецодежде (халат, головной убор, резиновые сапоги, гигиенические перчатки).
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо немедленно промыть большим количеством проточной воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ФЛАЙБЛОК®.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку.
14. Противопоказаний и особенностей применения препарата самкам в период беременности и лактации не установлено.
15. ФЛАЙБЛОК® наносят на сухую неповрежденную кожу спины вдоль позвоночника от холки до крестца однократно в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту 0,3 мл на 10 кг массы животного;
- лошадям 0,4 мл на 10 кг массы животного.
С учетом массы и вида обрабатываемого животного выбирают фасовку необходимого объема.
| Вид и масса животного | Доза препарата, мл/10 кг массы животного | Доза препарата в мл / кол-во пипеток-капельниц |
|
Крупный рогатый скот |
||
| от 300 кг до 400 кг |
0,3 |
10,0/2 пипетки |
| от 400 кг до 500 кг | 15,0/3 пипетки | |
|
Лошади |
||
| от 300 кг до 400 кг |
0,4 |
15,0/3 пипетки |
| от 400 кг до 500 кг | 20,0 / 4 пипетки | |
| от 500 кг до 600 кг | 25,0/5 пипеток | |
Защитное действие препарата начинается через 3-4 часа после обработки и продолжается до 28 суток.
В период активного лета насекомых для более выраженного эффекта рекомендуется одновременная обработка всех животных стада с интервалом 3-4 недели.
Дойных коров обрабатывают сразу после дойки.
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата ФЛАЙБЛОК® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности и проявлении аллергических реакций препарат смывают водой с мылом и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние и снижение аппетита.
18 ФЛАЙБЛОК® не следует применять одновременно с другими инсектицидными средствами для обработки животных.
19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. При проведении обработок следует придерживаться рекомендуемого инструкцией интервала.
При пропуске очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
21. Продукция животного происхождения после применения препарата в соответствии с настоящей инструкцией может быть использована без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.