ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Докси ВЛ (Doxy VL).
1.2 Международное непатентованное наименование: доксициклин.
1.3 Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.4 В 1,0 г препарата содержится 500 мг доксициклина гиклата и вспомогательные вещества (лимонная кислота, лактоза).
1.5 Препарат выпускают расфасованным в емкости полимерные по 50; 1000 и 5000 г.
1.6 Докси ВЛ представляет собой порошок от светло-желтого до желто-коричневого цвета.
1.7 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C, отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата при соблюдении правил хранения — 2 года от даты производства.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Доксициклин, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам тетрациклинового ряда и обладает широким спектром антибактериального действия.
Он эффективен в отношении большинства грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительпых бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Clostridium spp.), а также микоплазм, хламидий, риккетсий и трепонем.
К препарату не чувствительны протей, синегнойная палочка, грибы.
2.2 Препарат действует бактериостатически, проникая в клетку, он блокирует синтез белка микробной клетки на уровне рибосом, что приводит к остановке роста и размножения микроорганизмов.
2.3 После перорального применения препарата доксициклин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, связывается с белками крови и проникает во все органы и ткани.
Сохраняет терапевтическую концентрацию в течение 18-24 ч.
Из организма доксициклин выводится медленно, преимущественно с мочой, меньше с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения молодняка крупного рогатого скота, свиней и птицы при болезнях органов дыхания (бронхит, пневмония и др.), желудочно-кишечного тракта (энтерит, гастроэнтерит и др.), почек и мочевыводящих путей, при септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, роже свиней, бактериальной и энзоотической пневмонии, хламидиозе, метрит-мастит-агалактии, мастите, артрите, пододерматите и других болезнях, возбудители которых чувствительны к доксициклину.
3.2 Препарат применяют внутрь индивидуально или групповым способом, в смеси с кормом, водой, один раз в сутки, в течение 3-5 дней, в следующих дозах:
— телятам — 15-20 мг препарата (7,5-10 мг по ДВ) на кг массы тела животного;
— свиньям — 20-30 мг препарата (10-15 мг по ДВ) на кг массы тела животного или 200 г препарата на 1000 л питьевой воды;
— птице (цыплята-бройлеры, ремонтный молодняк кур-несушек, гусята) — 20-40 мг препарата (10-20 мг по ДВ) на кг массы птицы или 100-200 г препарата на 1000 л питьевой воды.
Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на 6-8 часов.
В период лечения птица должна получать только воду, которая содержит препарат.
Раствор препарата должен быть использовал в течение 24 часов после его приготовления.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
В редких случаях, у животных с повышенной индивидуальной чувствительностью, возможно возникновение аллергических реакций (дерматит, зуд, отек), дисбиоза и нарушений пищеварения (анорексия, рвота, диарея).
В этом случае применение препарата необходимо отменить и провести симптоматическое лечение.
3.4 Препарат запрещается применять для лечения лошадей, кошек, собак.
Противопоказано применение препарата животным с тяжелыми нарушениями функций печени и почек, непосредственно перед и после вакцинации.
3.5 Запрещается применение препарата для лечения животных во второй половине беременности, с молоком и продуктами молочного происхождения, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки и коровам, чье молоко используется в пищу людям.
3.6 Эффективность препарата снижается при совместном использовании с антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), хинолонами, а также с препаратами, содержащими алюминий, магний, кальций, железо.
При длительном применении препарата возможна его кумуляция.
3.7 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветлайн», 142132, Российская Федерация, Московская область, г.о. Подольск, поселок Дубровицы, ФГБНУ ФНЦ ВИЖ им. Л.К. Эрнста, здание центра трансплантации эмбрионов, 1 этаж, пом. 10-15, 39-47,49, 53.
