loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8267-10-22 БА
Дата регистрации: 28.09.2022
Срок действия: 28.09.2027
№ свидетельства: 8267-10-22 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 28.09.2022
Срок действия: 28.09.2027
Действующие вещества: РибавиринЦипрофлоксацин
Лекарственная форма: Раствор для инъекцийРастворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Свиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 14

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Ципровет-М

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ципровет-М (Ciprovetum-M).

1.2 Ципровет-М представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без посторонних механических примесей.

1.3 В 1 см3 препарата содержится 50 мг ципрофлоксацина, 25 мг рибавирина и вспомогательные вещества.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах из темного стекла по 50 и 100 см3.

1.5 Хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5 до + 25° С.

1.6 Срок годности 12 месяцев от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ципрофлоксацин относится к фторхинолонам.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Campylobacter spp., Proteus spp., Chlamydia spp., Staphylococcus spp. (включая пенициллиназо-продуцирующие и метициллинустойчивые штаммы), Mycoplasma spp.

Механизм действия ципрофлоксацина основан на воздействии на ДНК-гиразу, ответственную за процесс суперспирализации хромосомной ДНК, в результате чего нарушается ее синтез, а, следовательно, прекращается рост и деление бактерий.

Антибиотик хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект.

После введения препарата максимальная концентрация в крови ципрофлоксацина создается спустя 2 часа и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне.

Ципрофлоксацин выделяется преимущественно через почки в неизменном виде.

2.2 Рибавирин является противовирусным веществом широкого спектра действия, активным против ДНК- и РНК-содержащих вирусов.

Он быстро проникает в инфицированные клетки, ингибирует синтез нуклеиновых кислот и предотвращает размножение вирусов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Ципровет-М применяют молодняку крупного рогатого скота и свиней с целью лечения и профилактики ассоциативных (вирусно-бактериальных) и моноинфекций бактериальной (сальмонеллез, колибактериоз, псевдомоноз, гемофилез и др.) и вирусной этиологии, а также при бактериальных осложнениях вирусных инфекций, сопровождающихся поражением респираторного и желудочно-кишечного тракта.

3.2 Препарат применяют парентерально один раз в сутки в течение 3-5 дней:

  • телятам внутримышечно или подкожно в дозе 1 см3 на 10 кг живой массы тела;
  • поросятам с 10-ти дневного возраста и старше — внутримышечно в дозе 1,5 см3 на 10 кг массы тела;
  • поросятам в течение первых 10 дней жизни препарат применяется подкожно в дозе 0,3-0,4 см3 на животное.

3.3 В рекомендованных дозах препарат побочных явлений не вызывает.

3.4 Противопоказано совместное применение препарата с макролидами, тетрациклинами, амфениколами, нестероидными противовоспалительными средствами.

Не назначают препарат животным, имеющим повышенную чувствительность к фторхинолонам, а также беременным и лактирующим.

3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя до истечения срока ожидания мясо используют на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого оно находится.

Ветеринарные специалисты этого учреждения изучают соблюдение всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве (не менее 3-х невскрытых флаконов препарата от серии, вызвавшей осложнения) для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб, которые направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная 19а для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Унитарное предприятие «Минский завод ветеринарных препаратов» Минский р-н, Новодворский с/с, а/г. Новый Двор д. 52Б\3.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: